默克公司研究项目 - 默克宣布启动了四项关键性第三阶段试验，涉及血液恶性肿瘤和实体肿瘤领域的多项研究候选药物[1] - 默克已启动MK-3543-006关键性第三阶段随机临床试验，评估Bomedemstat与最佳可获得疗法（BAT）相比对ET患者的治疗效果[4] - 默克致力于推动血液肿瘤创新和护理，重点研究包括KEYTRUDA在内的多种药物在血液癌症中的应用[128] KEYTRUDA治疗不良反应 - KEYTRUDA单独治疗时，导致肺炎发生率较高，其中8%的成人患者患有克罗恩病淋巴瘤（cHL），5.4%的患者因肺炎而停止使用KEYTRUDA[33] - KEYTRUDA单独治疗可引起免疫介导的肠炎，约有1.7%的患者出现这种不良反应，其中69%需要系统性皮质类固醇治疗[33] - KEYTRUDA单独治疗可能导致免疫介导的肝炎，0.7%的患者出现这种不良反应，其中68%需要系统性皮质类固醇治疗[34] KEYTRUDA在不同癌症治疗中的不良反应 - KEYTRUDA在治疗转移性鳞状非小细胞肺癌时，与卡铂和紫杉醇或紫杉醇蛋白结合时，因不良反应而中止使用，最常见的严重不良反应包括中性粒细胞减少热、肺炎和尿路感染[1] - KEYTRUDA在治疗晚期非小细胞肺癌时，因不良反应而中止使用，最常见的严重不良反应包括肺炎、原因不明的死亡和肺炎[2] - KEYTRUDA在治疗转移性非小细胞肺癌时，单药治疗中止使用的最常见不良反应是肺炎，常见不良反应包括食欲减退、疲劳、呼吸困难和恶心[3]