文章核心观点 公司公布AFM24 - 102 1/2a期研究在EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床反应数据更新，基于有前景的反应数据决定扩大患者队列，预计2024年上半年公布两个队列数据 [1][2] 研究数据更新 - 截至2024年1月4日，EGFR野生型NSCLC队列15名患者的4个反应更新为1个确认的完全缓解（CR）、2个确认的部分缓解（PR）和1个待确认的PR，2023年12月11日初始数据为1个确认的PR、1个未确认的CR和2个未确认的PR [2] - 该队列患者此前中位接受过2线治疗，均为重度预处理且在PD - [L]1靶向治疗后疾病进展 [2] 研究后续计划 - 基于EGFR野生型NSCLC队列有前景的反应数据，公司将扩大入组至40名患者 [2] - EGFR突变型NSCLC队列正在进行入组 [1][2] - 预计2024年上半年公布两个队列的数据 [1][2] 公司表态 - 公司首席医疗官兼临时首席执行官表示对患者反应感到鼓舞，做出扩大患者队列的战略决策，期待2024年上半年分享更多更新 [3] 公司介绍 - 公司是临床阶段免疫肿瘤学公司，致力于恢复患者对抗癌症的先天能力，其专有的ROCK®平台可实现肿瘤靶向方法，产生定制的先天细胞衔接器（ICE®）分子，使公司成为首个拥有临床阶段ICE®的公司 [4] 研究介绍 - AFM24 - 102是一项1/2a期开放标签、非随机、多中心、剂量递增和扩展研究，评估AFM24与阿替利珠单抗联合用于特定EGFR表达的晚期实体恶性肿瘤患者，这些患者在接受先前抗癌治疗后疾病进展 [5] 药物介绍 - AFM24是一种四价双特异性先天细胞衔接器（ICE®），通过结合先天免疫细胞上的CD16A和实体肿瘤上广泛表达的EGFR激活先天免疫系统来杀死癌细胞，代表一种独特的作用机制 [6] - 除与检查点抑制剂阿替利珠单抗联合研究外，公司还在评估AFM24与同种异体现货NK细胞产品联合的选项，预计适合重度预处理患者群体 [6]