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Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Significantly Improved Disease-Free Survival (DFS) as Adjuvant Therapy Versus Observation in High-Risk Patients With Localized Muscle-Invasive and Locally Advanced Urothelial Carcinoma After Surgery
MerckMerck(US:MRK) Businesswire·2024-01-26 23:00

KEYTRUDA临床试验结果 - KEYTRUDA在治疗高风险患者的局部肌肉浸润性膀胱癌和局部可切除性膀胱癌方面取得了显著的疗效[1] - KEYTRUDA在膀胱癌的辅助治疗中首次在DFS方面取得了临床意义上的改善[3] - KEYTRUDA在与铂类(顺铂或卡铂)和FU化疗联合使用时,因不良反应而中止的患者中,最常见的不良反应是肺炎、肺炎和脓毒症[1] KEYTRUDA不良反应 - KEYTRUDA可能引起免疫介导性垂体炎[1] - KEYTRUDA可能引起免疫介导性甲状腺疾病[2] - KEYTRUDA可能引起免疫介导性肾炎[4] KEYTRUDA其他不良反应 - KEYTRUDA可能引起免疫介导性皮肤不良反应[5] - KEYTRUDA可能引起其他免疫介导性不良反应[6] - KEYTRUDA可能引起严重或危及生命的输液相关反应[7] KEYTRUDA在治疗癌症中的应用 - KEYTRUDA被用于治疗多种癌症类型,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌等[89],[90],[92] - KEYTRUDA还被用于治疗高风险早期三阴性乳腺癌,以及与化疗联合治疗的局部复发性或转移性三阴性乳腺癌[121],[122] 公司声明 - 公司不承诺公开更新任何前瞻性声明[127] - 公司的年度报告和其他提交给证券交易委员会(SEC)的文件中可以找到导致结果与前瞻性声明描述不符的其他因素[127] 其他信息 - 请查看KEYTRUDA(pembrolizumab)的处方信息和药物指南[128]