公司动态 - 2024年1月25日Cingulate、Cingulate Therapeutics LLC（CTx）和Werth Family Investment Associates, LLC（WFIA）达成债务转换协议，WFIA将300万美元本金及应计利息共计330万美元转换为预融资认股权证，以每股4.785美元的转换价格购买687,043股Cingulate普通股 [1] - 预融资认股权证无到期日，可立即以每股0.0001美元的行使价行使，受19.99%的实益所有权限制，转换后与WFIA的所有债务和应计利息已全部付清 [1] 行业情况 多动症（ADHD） - ADHD是一种慢性神经生物学和发育障碍，影响数百万儿童且常持续至成年，表现为注意力不集中和/或多动冲动，干扰功能或发育 [4] - 美国约640万18岁以下儿童和青少年（11%）被诊断患有ADHD，约80%接受治疗，65 - 90%成年后仍有临床症状，成人ADHD患病率约1100万患者（4.4%），但仅约20%接受治疗 [4] 焦虑症 - 焦虑症是美国最常见的心理健康问题，焦虑是面对威胁或压力时的恐惧感觉，严重且慢性影响功能时可视为焦虑症 [5] - 约31%的美国成年人一生中会经历焦虑症，人们可能患病多年才被诊断或治疗，全球新冠危机加剧了焦虑症的诊断和治疗问题，是心理健康领域未满足医疗需求的重点 [5] 公司产品 CTx - 1301 - Cingulate的领先候选药物CTx - 1301利用专有PTR药物递送平台，采用活性药物成分右哌甲酯的多核心配方，右哌甲酯已获FDA批准用于治疗ADHD [6] - CTx - 1301旨在精确控制药物在预定时间、比例和方式下三次释放，实现快速起效和全天疗效，第三剂在其他长效兴奋剂产品药效开始消退时释放 [6] 精准定时释放（PTR™）平台技术 - Cingulate利用创新的PTR药物递送平台技术开发ADHD和焦虑症产品候选药物，可实现真正的每日一次给药 [7] - PTR平台采用专有侵蚀屏障层（EBL）技术，可精确控制药物在预定时间释放，在预期释放前无药物释放，EBL技术包裹含药核心形成片剂剂型，其EBL配方Oralogik™获BDD Pharma授权 [7] - 公司计划利用PTR技术在ADHD和焦虑症之外的其他治疗领域识别和开发更多产品候选药物，为需要在特定时间间隔多次给药的治疗提供比现有疗法更优的方案 [7] 公司概况 - Cingulate Inc.是一家生物制药公司，利用专有PTR药物递送平台技术构建和推进下一代制药产品管线，旨在改善受每日繁琐给药方案和不理想治疗结果困扰的患者生活 [8] - 公司最初专注于ADHD治疗，同时也在评估PTR技术可用于开发未来产品候选药物的其他治疗领域，如焦虑症，总部位于堪萨斯城 [8]