文章核心观点 - 蛋白组学分析进一步证明CCL24在原发性硬化性胆管炎（PSC）病理中的关键作用，强化了Chemomab公司CCL24中和抗体CM - 101作为PSC有前景疗法的潜力，CM - 101的2期PSC试验已完成患者招募，预计2024年年中公布顶线数据 [1][2] 公司情况 - Chemomab是专注于开发纤维化炎症性疾病创新疗法的临床阶段生物技术公司，基于CCL24在促进纤维化和炎症中的独特关键作用开发了CM - 101 [8] - CM - 101是首类CCL24中和单克隆抗体，在非临床研究中显示出疾病修饰潜力，在美国和欧盟获PSC孤儿药指定，近期获FDA成人PSC治疗快速通道指定 [4] - 公司已公布CM - 101在三项临床试验中的鼓舞人心结果，包括NAFLD患者1b期试验、NASH患者2a期肝纤维化试验和严重肺损伤患者研究者发起的研究，治疗系统性硬化症的CM - 101项目已准备好进入2期，PSC的2期试验已完成患者招募，预计2024年年中公布顶线数据 [8] 研究情况 - 研究对PSC患者和健康对照血清样本进行先进蛋白组学分析，确认CCL24与PSC基本机制的独家关联，强调其作为PSC疗法靶点的独特潜力 [3] - 研究表明CCL24通过招募单核细胞和中性粒细胞以及激活肝星状细胞直接促成PSC纤维化和炎症发展，体外分析确定CCL24依赖的蛋白组学特征可根据疾病严重程度对PSC患者进行分层 [3] 行业情况 - PSC是罕见进行性肝病，特征为胆管炎症和纤维化，可导致肝硬化、肝衰竭和死亡，还增加患癌风险，约一半PSC相关死亡由癌症导致 [5] - 美国约有30000名患者受PSC影响，全球约80000名，约75%患者同时患有炎症性肠病，目前无获批疗法，晚期常进行肝移植，但约20%移植患者会复发 [5]