文章核心观点 - 独立同行评审研究显示，整合Altamira基于肽的递送技术可增强腺相关病毒（AAV）载体的细胞转导，提高效力或有助于降低AAV免疫原性和某些细胞类型对AAV的抗性 [1] 研究情况 - 研究旨在通过使用源自蜂毒成分蜂毒素的肽来增加基于AAV的治疗药物的内体释放 [2] - 研究小组评估了76种蜂毒素衍生物，发现将p5RHH插入AAV载体不仅增强细胞转导，还能转导通常对AAV有抗性的细胞系；小鼠体内研究显示，向几种AAV血清型的AAV衣壳添加p5RHH可显著增强肝脏转导 [3] 公司评价 - 公司首席运营官表示，研究结果凸显公司技术促进核酸从内体释放到细胞质的强大能力，更好的转导效率意味着可使用更低剂量的AAV，降低有害免疫反应风险并提高基于AAV载体的安全性；将p5RHH肽整合到不同血清型的AAV载体中，可能为通常不适合AAV转导的细胞和组织中的AAV基因治疗开辟新可能性 [4] 公司业务 - 公司正在开发和供应基于肽的纳米颗粒技术，用于向肝外组织高效递送RNA，目前有两个使用其专有递送技术的siRNA项目处于临床前开发阶段，该多功能递送平台也适用于mRNA和其他RNA形式，并可通过授权提供给制药或生物技术公司；此外，公司持有商业阶段遗留资产Bentrio® 49%的股份 [4] - 公司正在对其内耳遗留资产进行合作或剥离 [5]