文章核心观点 - 安诺维斯生物公司宣布其主要候选药物布坦奈他用于治疗轻中度阿尔茨海默病的II/III期研究完成最后一名患者的最后一次访视，团队将专注于数据清理和分析以尽快得出结果 [1] 关于II/III期试验 - 该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在研究布坦奈他对轻中度阿尔茨海默病患者的疗效、安全性和耐受性 [2] - 这是一项剂量范围研究，患者在标准治疗基础上接受三种剂量（7.5mg、15mg或30mg）的布坦奈他或安慰剂治疗12周 [2] - 研究中筛选了700多名患者，美国54个地点共353名患者入组，其中327名患者成功完成II/III期试验 [1][2] 关于布坦奈他 - 布坦奈他（曾用名Posiphen或ANVS401）通过抑制多种神经毒性蛋白（淀粉样β、tau、α-突触核蛋白和TDP43）的形成来对抗神经退行性变，从而改善突触传递、轴突运输和神经炎症 [3] - 该药物能够逆转阿尔茨海默病中的神经退行性变 [3] 关于安诺维斯生物公司 - 公司总部位于宾夕法尼亚州马尔文，是一家临床阶段的药物平台公司，致力于解决神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和其他慢性神经退行性疾病 [4] - 公司被认为是唯一一家开发用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病的药物，旨在抑制多种神经毒性蛋白以恢复轴突和突触活动 [4] - 公司目标是改善脑功能，治疗与阿尔茨海默病相关的记忆丧失和痴呆，以及与帕金森病相关的身体和脑功能障碍 [4]