Datopotamab deruxtecan Biologics License Application accepted in the US for patients with previously treated advanced nonsquamous non-small cell lung cancer
AstraZeneca和Daiichi Sankyo的生物制剂许可申请 - AstraZeneca和Daiichi Sankyo的生物制剂许可申请(BLA)已在美国获得批准,用于治疗接受过先前系统治疗的成年患者的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)[1] - Datopotamab deruxtecan是一种特异性工程的TROP2定向DXd抗体药物结合物(ADC),由AstraZeneca和Daiichi Sankyo共同开发[4] - Datopotamab deruxtecan在治疗先前接受过系统治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中表现出潜在的疗效和耐受性[5] - TROPION-Lung01是一项正在进行的全球性、随机、多中心、开放标签的III期试验,评估datopotamab deruxtecan与紫杉醇对局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性[8] AstraZeneca的业务和愿景 - AstraZeneca是一家全球科学领先的生物制药公司,专注于发现、开发和销售肿瘤学、罕见疾病和生物制药领域的处方药,包括心血管、肾脏与代谢以及呼吸与免疫学[20] - AstraZeneca致力于通过持续创新构建行业内最多样化的产品组合和管线,有潜力催生医学实践变革并改变患者体验[19] - AstraZeneca的愿景是重新定义癌症护理,并有朝一日消除癌症作为死亡原因[19] - AstraZeneca在肿瘤学领域领先一场革命,旨在理解癌症及其所有复杂性,发现、开发并提供改变生命的药物给患者[18]