TAGRISSO在LAURA Phase III试验中的表现 - TAGRISSO在LAURA试验中表现出对于EGFR突变的肺癌患者具有重要的临床益处，可能成为第一个针对III期疾病的靶向治疗选择[3] - TAGRISSO在LAURA试验中的安全性和耐受性与已有的数据一致，没有新的安全问题[3] - TAGRISSO联合化疗在FLAURA2 Phase III试验中获得美国批准[4] TAGRISSO的安全性和不良反应 - TAGRISSO在临床试验中出现的安全问题包括肺间质疾病、心律失常、心肌病、角膜炎等，需要及时监测和处理[6][7][8][9][10] - TAGRISSO的常见不良反应包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、皮疹等[11] TAGRISSO的适应症和治疗前景 - TAGRISSO的适应症包括EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗和辅助治疗[11] - AstraZeneca在肺癌领域拥有全面的药物组合，包括TAGRISSO和其他创新药物，致力于改善患者的治疗效果[19] 肺癌治疗领域的发展和趋势 - 金融分析师需要关注肺癌早期检测的进展和前景[27][28] - 美国临床肿瘤学会暂行临床意见建议对于晚期非小细胞肺癌患者进行表皮生长因子受体（EGFR）突变检测，考虑首线EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗[29] - EGFR突变在非小细胞肺癌患者中的流行率需要进行系统性回顾和荟萃分析[30] AZD9291的作用和特点 - AZD9291是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以克服EGFR抑制剂在肺癌中T790M介导的耐药性[31]