文章核心观点 - 基因检测和精准医学公司Myriad Genetics与日本国立癌症中心东医院合作开展SCRUM - MONSTAR - SCREEN - 3研究，探索分子残留疾病（MRD）检测的预后和预测价值 [1] 合作研究情况 - 研究将使用Myriad的超灵敏MRD检测方法Precise MRD，对多种实体瘤和血液癌症患者的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行长期监测 [1] - 研究由国立癌症中心东医院的Takayuki Yoshino博士领导，将在三个研究队列中探索多组学分析如何用于制定更个性化的治疗策略 [2] - 三个队列中的两个队列约1200名患者将通过Precise MRD进行MRD监测，研究目标是产生高质量、前瞻性的临床证据，证明MRD检测可广泛应用于不同癌症类型和不同疾病严重程度或分期的患者 [2] 合作原因 - 第一代MRD检测在高肿瘤或变异负荷的癌症类型中监测疾病复发和进展取得显著进展，但该研究需要对低肿瘤脱落或变异负荷癌症足够敏感的MRD检测，Myriad的MRD检测能检测到最低水平的ctDNA [3] - 国立癌症中心东医院的研究人员一直处于MRD研究前沿，Myriad的Precise MRD设计用于对所有癌症类型具有高敏感性，期待研究证明其在癌症护理中的实用性 [3] Myriad的Precise MRD检测 - 是基于肿瘤信息的全基因组测序（WGS）检测，可监测数百到数千个肿瘤特异性变异，能对癌症患者血液中的ctDNA进行高灵敏度检测和定量 [4] - 可在癌症患者临床护理全过程中监测ctDNA水平，从诊断后立即开始，贯穿治疗和监测阶段，可用于Myriad与学术或制药研究人员联合开展的研究 [4] Myriad Genetics公司 - 是一家领先的基因检测和精准医学公司，致力于促进所有人的健康和福祉 [5] - 开发和提供基因检测服务，帮助评估患病风险或疾病进展，并指导医疗专业领域的治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [5]