文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Acrivon Therapeutics将在2024年4月5 - 10日美国癌症研究协会年会上展示数据，体现其AP3平台技术的广泛适用性，包括ACR - 2316的研发及ACR - 368耐药机制和联合治疗方案 [1][2] 公司业务介绍 - 公司利用专有基于蛋白质组学的患者应答者识别平台Acrivon Predictive Precision Proteomics（AP3）开发精准肿瘤药物，匹配预计对特定药物敏感的患者 [1][6] - AP3平台可测量化合物对整个肿瘤细胞蛋白质信号网络的特定影响和药物诱导的耐药机制，用于优化单一疗法活性的药物设计、确定合理的药物组合以及创建药物特异性专有OncoSignature伴随诊断 [6] - 公司目前正在推进其领先候选药物ACR - 368在多种肿瘤类型的2期试验，已获得FDA快速通道指定，其ACR - 368 OncoSignature测试在临床前研究中得到广泛评估，FDA授予该检测突破性设备指定 [6] - 除ACR - 368外，公司还利用AP3平台开发临床前阶段管线项目，包括具有单药活性的ACR - 2316和一个未披露靶点的细胞周期项目 [6] 展示数据相关 ACR - 2316相关 - ACR - 2316是新型选择性双重WEE1和PKMYT1抑制剂开发候选药物，通过AP3设计实现卓越单药活性，在多项研究中显示出强大临床前活性 [1] - 海报标题为“ACR - 2316: A potentially first - in - class, potent, selective WEE1/PKMYT1 inhibitor rationally designed for superior single agent activity through synergistic disruption of cell cycle checkpoints”，属于实验和分子治疗学类别，在“Kinase and Phosphatase Inhibitors 2”会议展示，时间为2024年4月8日9:00 a.m. - 12:30 p.m. PT，地点在海报区25，海报板编号26，摘要编号1977 [3] ACR - 368相关 - 公司确定了临床阶段CHK1/2抑制剂ACR - 368的耐药机制，并通过超低剂量吉西他滨使患者对ACR - 368敏感，确定了克服耐药的合理联合治疗方案 [1] - 海报标题为“Acrivon predictive precision proteomics (AP3) uncovers mechanism of resistance to ACR - 368, a clinical - stage CHK1/2 inhibitor, and identifies rational combination treatment”，属于实验和分子治疗学类别，在“Reversal of Drug Resistance 1”会议展示，时间为2024年4月9日9:00 a.m. - 12:30 p.m. PT，地点在海报区30，海报板编号15，摘要编号4749 [3][4][5] 联系方式 - 投资者和媒体联系人：Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A.，邮箱alevy@acrivon.com；Alexandra Santos，邮箱asantos@wheelhouselsa.com [8]