文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Acrivon Therapeutics将在2024年4月5 - 10日美国癌症研究协会年会上展示数据，展示内容体现其AP3平台技术的广泛适用性 [1][2] 公司业务 - 公司利用专有基于蛋白质组学的患者应答者识别平台Acrivon Predictive Precision Proteomics（AP3），开发精准肿瘤药物，将药物与预计对特定药物敏感的肿瘤患者相匹配 [1][6] - AP3平台可无偏测量化合物对整个肿瘤细胞蛋白质信号网络的特定影响和药物诱导的耐药机制，用于优化单一疗法活性的药物设计、确定合理的药物组合以及创建药物特异性专有OncoSignature伴随诊断 [6] 药物研发进展 - ACR - 2316是公司首个完全内部发现的候选药物，通过基于共结晶学的药物设计快速生成，独特地利用了AP3平台，能解决当前WEE1和PKMYT1抑制剂的一些关键局限性 [2] - 公司确定了临床阶段CHK1/2抑制剂ACR - 368的耐药机制，并通过超低剂量吉西他滨使患者对ACR - 368敏感，找到克服耐药性的合理联合治疗方法 [1] - 公司正推进其领先候选药物ACR - 368在多种肿瘤类型的潜在注册性2期试验，该药物获FDA快速通道指定，其OncoSignature测试在临床前研究中得到广泛评估，OncoSignature检测获FDA突破性设备指定 [6] - 除ACR - 368外，公司还利用AP3平台开发基于共结晶学驱动、内部发现的临床前阶段管线项目，包括有单药活性的强效选择性WEE1/PKMYT1抑制剂ACR - 2316和一个未披露靶点的细胞周期项目 [6] 会议展示信息 海报一 - 标题为“ACR - 2316: A potentially first - in - class, potent, selective WEE1/PKMYT1 inhibitor rationally designed for superior single agent activity through synergistic disruption of cell cycle checkpoints” - 会议类别为Experimental and Molecular Therapeutics - 会议标题为Kinase and Phosphatase Inhibitors 2 - 会议日期和时间为2024年4月8日上午9:00 - 12:30 PT - 地点为Poster Section 25 - 海报板编号为26 - 摘要编号为1977 [3] 海报二 - 标题为“Acrivon predictive precision proteomics (AP3) uncovers mechanism of resistance to ACR - 368, a clinical - stage CHK1/2 inhibitor, and identifies rational combination treatment” - 会议类别为Experimental and Molecular Therapeutics - 会议标题为Reversal of Drug Resistance 1 - 会议日期和时间为2024年4月9日上午9:00 - 12:30 PT - 地点为Poster Section 30 - 海报板编号为15 - 摘要编号为4749 [3][4][5]