文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Foghorn Therapeutics将在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其管线项目的临床前数据，包括潜在同类首创BRM（SMARCA2）选择性抑制剂FHD - 909的临床前数据首秀，展示公司在推进多种潜在同类首创药物方面取得的重大进展 [1][2] 公司进展 - 公司基于靶向染色质调节系统的独特能力，在推进多种潜在同类首创药物方面取得重大进展 [2] - FHD - 909是潜在同类首创口服BRM选择性抑制剂，具有强大抗肿瘤活性，计划2024年第二季度提交研究性新药（IND）申请 [1][2] - 选择性CBP和选择性EP300降解剂项目有显著抗肿瘤活性，且无双重CBP/EP300抑制剂常见的血小板减少症问题 [1][2] - 公司蛋白降解剂项目有长效制剂能力，可实现每月一次给药 [1][2] 会议展示详情 FHD - 909 - 海报标题为“Discovery of selective BRM (SMARCA2) ATPase inhibitors for the treatment of BRG1 (SMARCA4) mutant cancers” - 会议为“Experimental & Molecular Therapeutics” - 海报编号为3230 / 14 - 时间为4月8日周一下午1:30 - 5:00 - 演讲者为Foghorn Therapeutics生物学总监Janice Lee [2] CBP和EP300项目 口头报告 - 标题为“Targeting Chromatin Regulatory Cancer Drivers with Degraders” - 研讨会为“SY12 - Molecular Glues, PROTACs, and Next - Gen Degraders: Discovery and Early Preclinical Advances” - 时间为4月9日周二上午10:15 - 11:45 - 演讲者为Foghorn Therapeutics首席科学官Steve Bellon [3] 市政厅会议 - 标题为“Inhibit or Degrade?” - 研讨会为“TM04 – Losing our inhibitions – is (protein) degradation preferred?: A chemistry in Cancer Research Working Group Town Hall Meeting” - 时间为4月8日周一下午6:00 - 8:00 - 演讲者为Foghorn Therapeutics生物学高级总监Laura La Bonte [4] 海报展示（CBP） - 标题为“Identification of selective CBP degraders with robust preclinical PK, PD, efficacy and safety across solid tumor indications” - 会议为“Experimental & Molecular Therapeutics” - 海报编号为6067 / 26 - 时间为4月9日周二下午1:30 - 5:00 - 演讲者为Foghorn Therapeutics生物学总监Darshan Sappal [4][5] 海报展示（EP300） - 标题为“Discovery of potent and selective EP300 degraders with anti - cancer activity” - 会议为“Experimental & Molecular Therapeutics” - 海报编号为6064 / 23 - 时间为4月9日周二下午1:30 - 5:00 - 演讲者为Foghorn Therapeutics生物学首席科学家Mark Zimmerman [6] FHD - 609 - 海报标题为“Long acting injectable FHD - 609 micro - suspension: A potent BRD9 degrader with comparable efficacy, reduced frequency of dosing in preclinical models” - 会议为“Experimental & Molecular Therapeutics” - 海报编号为7185 / 26 - 时间为4月10日周三上午9:00 - 12:30 - 演讲者为Foghorn Therapeutics药理学高级科学家Mei Yun Lin [7] 产品信息 FHD - 909 - 又名LY4050784，是高效、变构且口服可用的小分子，能选择性抑制BRM（SMARCA2）的ATP酶活性，对BRG1（SMARCA4）有选择性 - 在临床前研究中，BRG1突变肿瘤依赖BRM实现BAF功能，FHD - 909在多种BRG1突变肺癌肿瘤中显示出显著抗肿瘤活性 [9] 公司介绍 - Foghorn Therapeutics正在发现和开发一类新型药物，靶向染色质调节系统内的基因决定依赖性 - 通过其专有的可扩展Gene Traffic Control®平台，系统研究、识别和验证染色质调节系统内的潜在药物靶点 - 公司正在开发多种肿瘤学候选产品 [10] 联系方式 - 投资者联系Greg Dearborn，邮箱gdearborn@foghorntx.com - 投资者和媒体联系Karin Hellsvik，邮箱khellsvik@foghorntx.com - 媒体联系Adam Silverstein，邮箱adam@scientpr.com - 投资者联系Peter Kelleher，邮箱pkelleher@lifesciadvisors.com [13]