文章核心观点 - Agenus公司宣布BMS - 986442（AGEN1777）的首批临床前数据将在2024年4月5 - 10日的AACR会议上口头报告，该双特异性抗体在临床前表现出优于传统TIGIT抗体的免疫激活能力，有望克服现有抗TIGIT疗法的局限性 [1][2] 分组1：BMS - 986442（AGEN1777）临床前表现 - 在非临床检测中BMS - 986442单药治疗和与PD - (L)1阻断剂联合使用时均表现出优于传统TIGIT抗体的免疫激活能力 [2] - 该抗体通过优化靶向同一通路中的TIGIT和CD96两个关键免疫检查点受体，区别于传统TIGIT单克隆抗体 [2] - 利用Agenus专有的Fc工程平台，具有超越传统抗TIGIT疗法的新作用机制，有望克服现有抗TIGIT疗法的局限性 [2] 分组2：会议报告详情 - 摘要标题为“BMS - 986442（AGEN1777），一种新型TIGIT/CD96双特异性抗体，在临床前模型中与传统抗TIGIT抗体相比表现出优越的单药和联合治疗活性” [4] - 摘要编号为3915，演讲作者为Dhan Chand，会议环节为“免疫靶点与疗法” [4] - 报告时间为2024年4月8日周一下午2:30 - 4:30（太平洋标准时间），会议数据会后将在Agenus网站的出版物板块公布 [4] 分组3：BMS - 986442（AGEN1777）介绍 - 由Agenus与百时美施贵宝合作开发，目前正在临床研究中与纳武利尤单抗和/或化疗联合用于治疗多种实体瘤 [5] - TIGIT在T细胞和NK细胞上表达，与CD96受体共享配体，共同抑制TIGIT和CD96旨在通过阻断抑制性免疫检查点信号通路恢复效应细胞功能 [5] 分组4：Agenus公司介绍 - Agenus是一家领先的免疫肿瘤公司，针对癌症和传染病拥有全面的免疫制剂产品线 [6] - 公司使命是通过联合疗法扩大受益于癌症免疫治疗的患者群体，使用多种抗体疗法、过继细胞疗法和佐剂 [6] - 公司总部位于马萨诸塞州列克星敦，更多信息可访问公司网站或社交媒体渠道 [6]