文章核心观点 23andMe公司发布乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌的新基因报告，帮助客户了解患癌可能性并制定预防计划，报告虽有局限性但公司正努力改进数据和研究 [1][3][7] 新报告发布情况 - 公司为23andMe+会员发布乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌的新基因报告，基于多基因风险评分统计模型，计算个体患癌可能性 [1] - 新报告由公司科学家和临床专家利用公司数据库开发，模型经外部数据库验证，详情见白皮书 [3][10] 行业现状 - 近期研究显示年轻人患癌率上升，1990 - 2019年全球50岁以下人群癌症发病率上升79%，2019年20%的结直肠癌诊断患者年龄在55岁以下，几乎是1995年的两倍 [2] 新报告作用 - 有助于将遗传学融入医疗保健，支持在个性化疾病预防中使用多基因风险评分，帮助客户了解患癌可能性并与医疗服务提供者制定预防计划 [3] 报告覆盖范围及影响 - 公司现提供超40份多基因风险评分报告，利用机器学习分析与特定疾病相关的数千个基因变异 [4] - 新报告关注常见癌症，指出部分客户相对平均水平患癌可能性增加，不同类型报告和个体种族影响下，最多30%的23andMe+高级和23andMe+全面健康会员会看到患癌可能性增加的结果 [5] 报告局限性 - 乳腺癌和前列腺癌报告基于自我报告的出生性别，不诊断疾病、不描述整体患病可能性且未涵盖所有相关基因变异 [7] - 结直肠癌报告仅适用于欧洲和拉丁裔/西班牙裔血统人群，因基因研究数据多来自欧洲血统人群 [7] 公司改进措施 - 公司启动针对黑人社区结直肠癌的基因研究，欢迎有非洲血统或认同为黑人或非裔美国人的个体参与，参与者可免费获得23andMe+高级会员健康报告 [8] - 公司还有其他改进不同人群数据、研究和模型性能的举措 [9] 相关信息获取途径 - 了解新报告和成为23andMe+高级会员可访问https://www.23andme.com/membership/ [11] - 了解公司更多信息可访问investors.23andme.com [12] - 联系公司可发邮件至press@23andme.com或investors@23andme.com [15]