文章核心观点 - 该研究表明,前额叶痴呆(FTD)患者存在调节性T细胞(Treg)免疫抑制功能受损,外周血中炎症性细胞因子和趋化因子水平升高,外周单核细胞炎症相关基因表达失调,支持免疫系统在FTD发病机制中的关键作用 [3][4][5] - 公司的COYA 302是一种双重免疫调节作用的生物制剂,旨在增强Treg的抗炎功能并抑制活化的单核细胞和巨噬细胞产生的炎症,可能对治疗FTD等神经退行性疾病产生协同或协加作用 [6][18] 公司概况 - 公司总部位于德克萨斯州休斯顿,是一家临床阶段生物技术公司,专注于利用调节性T细胞(Treg)的生物学及其治疗优势,针对系统性炎症和神经炎症进行治疗 [16] - 公司的产品管线包括Treg增强型生物制剂、Treg源性外泌体和自体Treg细胞治疗等多种治疗模式 [17] - COYA 302是公司的主要生物制剂产品候选,是一种结合COYA 301(公司专有的低剂量白介素-2)和CTLA4-Ig的联合疗法,具有独特的双重作用机制,正在开发用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、前额叶痴呆(FTD)、帕金森病和阿尔茨海默病 [18] 行业概况 - 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,影响运动神经元,导致自主肌肉运动逐渐丧失,最终导致呼吸衰竭 [12][13][14] - 前额叶痴呆(FTD)是由于前额叶和颞叶神经元受损而引起的一种痴呆症,症状包括行为异常、情绪问题、交流困难等,是一种进行性疾病,目前尚无治疗方法可以阻止病情进展 [14]