Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemoradiotherapy (CRT) Significantly Improved Overall Survival (OS) Versus CRT Alone in Patients With Newly Diagnosed High-Risk Locally Advanced Cervical Cancer
KEYTRUDA临床试验结果 - KEYTRUDA在治疗高危局部晚期宫颈癌患者时,与化疗放疗(CRT)联合使用的III期KEYNOTE-A18试验达到了总生存期(OS)的主要终点[1] - KEYTRUDA与同时进行的CRT相比,显示出在OS方面具有统计学上显著和临床意义的改善[2] - KEYNOTE-A18在2023年已经满足了其他主要终点——无进展生存期(PFS)[3] KEYTRUDA不良反应 - KEYTRUDA可能导致免疫介导的垂体炎[1] - KEYTRUDA可能导致免疫介导的甲状腺疾病[2] - KEYTRUDA可能导致免疫介导的甲状腺功能亢进[3] - KEYTRUDA可能导致免疫介导的甲状腺功能减退[4] KEYTRUDA治疗特定癌症 - KEYTRUDA在治疗肝细胞癌患者时,最常见的永久停药原因是腹水[1] - KEYTRUDA在治疗胆道癌患者时,最常见的永久停药原因是肺炎[2] - KEYTRUDA被指定用于治疗食管癌和胃食管结合部癌[128] - KEYTRUDA被指定用于治疗肝细胞癌[130] - KEYTRUDA与吉西他滨和顺铂联合使用,用于治疗胆道癌[131] - KEYTRUDA被指定用于治疗梅尔克细胞癌[132] - KEYTRUDA与阿西替尼联合使用,用于治疗肾细胞癌[133] - KEYTRUDA被指定用于治疗子宫内膜癌[135] - KEYTRUDA被指定用于治疗高肿瘤突变负荷的癌症[136]