公司动态 - Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc 宣布在美国启动CRB-701的1期临床试验 该试验针对Nectin-4高表达的晚期实体瘤患者 首例患者已接受给药 [1] - CRB-701是一种新一代抗体药物偶联物(ADC) 采用位点特异性可裂解连接子和均质药物抗体比2 使用MMAE作为有效载荷 [3] - 公司首席执行官Yuval Cohen博士表示 中国1期研究数据显示CRB-701具有与PADCEV不同的药代动力学和安全性特征 可能为转移性尿路上皮癌和其他Nectin-4阳性实体瘤患者带来临床获益 [3] 临床试验 - 1期试验采用开放标签设计 在美国和欧洲进行 将评估CRB-701的安全性 有效性和药代动力学 试验包括剂量递增 剂量优化和剂量扩展三个阶段 以确定2期推荐剂量 [2] - Nectin-4是尿路上皮癌中经过临床验证的肿瘤相关抗原 PADCEV已获批用于晚期转移性尿路上皮癌 并获FDA加速批准与KEYTRUDA联合用于不适合含顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 [3] 公司概况 - Corbus Pharmaceuticals是一家精准肿瘤学公司 致力于通过创新科学方法帮助患者战胜严重疾病 公司管线包括靶向Nectin-4的ADC CRB-701 阻断TGFβ激活的抗整合素单抗CRB-601 以及治疗肥胖的高度外周限制性CB1反向激动剂CRB-913 [4] - 公司总部位于马萨诸塞州诺伍德 更多信息可访问corbuspharma.com 或在Twitter LinkedIn和Facebook上关注公司 [4]