研究结果 - Ionis Pharmaceuticals宣布了其主导独立调查药物olezarsen的Phase 3 Balance研究的完整结果[1] - Olezarsen在治疗家族性乳糜微粒血症（FCS）成人患者时，80毫克每月的剂量达到了显著降低三酸甘油酯（TGs）的主要终点[1] - Olezarsen在减少急性胰腺炎（AP）事件方面表现出显著效果，与安慰剂相比，患者发生AP事件的次数明显减少[1] - Olezarsen在安全性和耐受性方面表现良好，与安慰剂组相比，没有与olezarsen相关的严重不良事件[1] - Olezarsen的研究结果已在2024年美国心脏病学学会（ACC）年会上展示，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上[1] - Olezarsen的研究结果显示，患者在12个月内的全因住院率显著降低[1] - Olezarsen对于FCS患者的治疗可能是一种突破性的新选择，尚未在美国获得批准的治疗方法[1] - Olezarsen在减少TG水平与减少AP事件发生率之间的关联性得到了验证，这为olezarsen成为FCS患者的标准治疗方法提供了支持[1] 会议信息 - Ionis将于4月8日上午10:00举行网络研讨会，讨论Balance研究的详细结果[12]