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IMM-1-104 is Synergistic with Chemotherapy in Pancreatic Cancer Models
Immuneering Immuneering (US:IMRX) Newsfilter·2024-04-10 00:00

文章核心观点 - 公司在AACR年会上展示的临床前数据支持IMM - 1 - 104在RAS突变的晚期或转移性实体瘤的2a期临床试验,IMM - 1 - 104与化疗联合治疗胰腺癌有更好效果,公司预计2024年获得多个2a期试验组的初步数据 [1] 公司介绍 - 公司是临床阶段肿瘤学公司,旨在为广泛癌症患者开发和商业化通用RAS/RAF药物,最初目标是开发通用RAS疗法,通过深度循环抑制MAPK途径实现通用活性,同时保护健康细胞 [7] - 公司主要候选产品IMM - 1 - 104是口服、每日一次的深度循环抑制剂,正在RAS突变的晚期实体瘤患者中进行1/2a期试验;IMM - 6 - 415是口服、每日两次的深度循环抑制剂,正在RAS或RAF突变的晚期实体瘤患者中进行1/2a期试验,公司研发管线还包括几个早期项目 [7] 临床前数据情况 - 临床前数据显示,IMM - 1 - 104与一线胰腺癌化疗药物联合使用比单独治疗产生更深度、更持久的肿瘤生长抑制,且组合的两部分有助于抑制可能导致对另一部分耐药的治疗获得性突变 [1][2] - 在3D肿瘤生长测定(TGA)胰腺癌模型中,IMM - 1 - 104与吉西他滨(GEM)、紫杉醇(PAC)或氟尿嘧啶(5FU)联合治疗显示出有前景的组合效果;在胰腺癌动物模型中,IMM - 1 - 104与化疗有协同作用 [3] - 在人胰腺癌细胞系(MIA PaCa - 2)肿瘤异种移植模型中,IMM - 1 - 104单独使用比任何单一或联合化疗显示出更大的肿瘤生长抑制(TGI)和更好的持久性 [4] - 第39天,125mg/kg BID PO的IMM - 1 - 104抗肿瘤活性(TGI%)为103%,60mg/kg IP Q4D的GEM为25.2%,10mg/kg IV Q4D的PAC为62.2%,50mg/kg IP Q4D的5FU为36.6% [5] 临床试验情况 - 公司正在进行的IMM - 1 - 104的1/2a期临床试验的2a期部分,IMM - 1 - 104作为单一疗法和与批准的化疗药物的特定组合进行评估,2a期部分包括五个试验组,其中三个针对胰腺癌患者 [6] - 正在进行的2a期试验多个试验组的患者已开始接受治疗,包括多名一线使用IMM - 1 - 104联合化疗治疗的胰腺癌患者,公司预计2024年获得多个2a期试验组的初步数据 [1][6] 公司观点 - 联合疗法是减少治疗耐药性的重要方法,公司认为上个月1期试验的主要数据显示IMM - 1 - 104的活性和耐受性使其成为联合治疗的理想选择,公司正在人源化3D肿瘤生长测定和动物模型中评估多种癌症类型的多种组合 [2]