文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Apollomics在2024年美国癌症研究协会年会上展示两张海报，介绍vebreltinib治疗多种癌症的潜力及作用机制 [1][2][3] 公司信息 - Apollomics是创新临床阶段生物制药公司，专注肿瘤疗法发现和开发，目前有9个候选药物管线，6个处于临床开发阶段 [7] - 公司主要项目包括治疗非小细胞肺癌和其他c-Met改变晚期肿瘤的vebreltinib，以及治疗急性髓系白血病的uproleselan [7][8] 药物信息 vebreltinib介绍 - vebreltinib是强效小分子、口服生物可利用、脑穿透性和高选择性c-MET抑制剂，通过抑制HGF/MET轴异常激活发挥作用，为MET改变驱动的癌症带来潜在突破 [4] 海报内容 - 第一张海报展示vebreltinib是新型强效选择性MET激酶抑制剂，在临床相关药物水平下对不同器官部位和基因组改变的患者来源肿瘤有临床前活性，为继续临床开发提供概念验证 [2] - 第二张海报表明在EGFR疗法中加入vebreltinib可克服MET扩增依赖性耐药或预防MET依赖性耐药，以实现最大治疗益处 [3] 临床数据 - vebreltinib在多种临床前c-MET失调的人类胃癌、肝癌、胰腺癌和肺癌异种移植动物模型及患者来源异种移植模型中显示出强大肿瘤抑制作用 [5] - 1期临床试验中，vebreltinib安全性良好，在携带导致MET外显子14跳跃突变的NSCLC受试者和携带MET融合和/或外显子14跳跃的继发性多形性胶质母细胞瘤患者中有初步临床活性和脑穿透证据 [5] - 2023年欧洲肿瘤内科学会大会公布KUNPENG研究结果，vebreltinib治疗的局部晚期或转移性NSCLC伴c-MET外显子14跳跃突变患者总缓解率为75%，脑转移患者总缓解率和疾病控制率为100%，肝转移患者总缓解率为66.7% [5] 研发进展 - vebreltinib获得中国国家药品监督管理局有条件批准，公司正在评估其与新疗法联合使用的潜力及在多种肿瘤类型中的应用 [6] - 1/2期SPARTA全球临床试验详情可在clinicaltrials.gov查询，编号为NCT03175224 [6]