文章核心观点 Arvinas与诺华达成ARV - 766全球开发和商业化独家战略许可协议及资产购买协议，有望加速和拓宽ARV - 766作为前列腺癌潜在一线治疗方案的开发，Arvinas可获资金收益并验证其平台潜力 [1][2] 合作协议内容 - Arvinas授予诺华ARV - 766全球开发和商业化独家许可，出售临床前AR - V7项目 [1] - 诺华负责ARV - 766全球临床开发和商业化，拥有AR - V7项目研发、制造和商业化权利 [2] - Arvinas获1.5亿美元预付款，还有资格获最高10.1亿美元开发、监管和商业里程碑付款及分级特许权使用费 [1][2] 交易条件 - 交易完成需获得必要同意或批准，包括1976年《哈特 - 斯科特 - 罗迪诺反垄断改进法案》规定的等待期届满或终止 [3] ARV - 766介绍 - ARV - 766是口服生物可利用的PROTAC蛋白降解剂，旨在选择性靶向和降解雄激素受体 [4] - 临床前研究显示，其在野生型雄激素受体肿瘤及有AR突变或扩增的肿瘤模型中均有活性 [4] Arvinas公司介绍 - 临床阶段生物技术公司，致力于开发降解致病蛋白的疗法改善患者生活 [5] - 利用专有PROTAC发现引擎平台开发靶向蛋白降解剂 [5] - 除临床前管线外，还有四个临床阶段项目，涉及乳腺癌、前列腺癌和神经退行性疾病治疗 [5] 公司联系方式 - 投资者联系：Jeff Boyle，电话+1 (347) 247 - 5089，邮箱Jeff.Boyle@arvinas.com [9] - 媒体联系：Kathleen Murphy，电话+1 (760) 622 - 3771，邮箱Kathleen.Murphy@arvinas.com [9]