公司业绩 - 公司预计2024年营收将同比增长个位数百分比，每股摊薄收益范围为7.1至7.4美元，非GAAP P/E [FWD]约为7倍，显示公司不仅在行业内，还在关键竞争对手如辉瑞公司、诺华公司和默克公司之下交易[3] - 公司在2023年第四季度的总销售额为3.2亿美元，同比增长60.8%，需求增长率季度内急剧上升，主要是由于FDA批准Reblozyl用于治疗某些低风险和中风险骨髓增生异常综合征患者的贫血，以及欧洲和日本的强劲需求[5] - 根据Reblozyl历史销售增长率、未来三年的预期标签扩展以及发布支持其在贫血治疗中的竞争优势的额外数据，预计其总销售额将在2027年达到44.6亿美元[7] - 预计公司2025年的非GAAP每股收益将达到7.06美元，P/E比率为7.12倍，对于寻求在医疗保健领域寻找被低估资产的保守投资者来说，这是一个有吸引力的价值[9] 产品研发 - Reblozyl是一种重组融合蛋白，用于治疗某些β-地中海贫血患者，通过结合TGF-β超家族配体发挥作用，最终导致Smad2/3信号的减少以及成熟红细胞数量的增加，主要负责将氧气输送到身体组织[4] - EMA于2024年4月2日批准布里斯托尔迈尔斯斯奎布公司的产品作为某些MDS患者的贫血一线治疗，根据关键临床试验结果，证明其良好的安全性以及Reblozyl相对于epoetin alfa的优越疗效[6] - 公司在2024年4月6日发布了来自EMERGENT-4研究的额外结果，该研究评估了KarXT（xanomeline-trospium）用于治疗精神分裂症患者的疗效，结果显示在接受公司实验药物的患者中，各种代谢参数的改善和良好的安全性，以及相对于接受安慰剂的患者群体的精神分裂症症状显著改善[8] 业务战略 - 公司CEO推广的业务战略开始见效，包括针对巨大医疗需求的产品候选品管道的相对高速发展，稳定Abraxane的销售以及通过收购开发下一代治疗药物的制药公司来减少由于Eliquis、Opdivo在未来五年失去独家权带来的财务风险[10] - 公司获得了几种药物的监管批准，这些药物在治疗各种癌症类型方面具有竞争优势，此外，公司极高的股息率和管理层积极利用股票回购计划的投资论点使布里斯托尔迈尔斯斯奎布公司成为金融市场参与者的有吸引力资产[11]