Centessa Pharmaceuticals plc宣布ORX750进入临床试验阶段 - Centessa Pharmaceuticals plc宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准ORX750进行第一阶段临床试验[1] - ORX750是一种口服高效选择性的奥蕊欣受体2（OX2R）激动剂，旨在直接针对嗜睡症患者奥蕊欣神经元丢失的病理生理机制[1] ORX750临床试验详情 - ORX750的临床试验将评估单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学[2] - 公司期望在2024年下半年获得ORX750的早期概念验证数据，以便为计划中评估ORX750在NT1、NT2和IH适应症患者中的剂量选择提供支持[2] Centessa首席执行官对ORX750的看法 - Centessa首席执行官Saurabh Saha博士表示，ORX750的开发对于治疗嗜睡症和其他睡眠-清醒障碍具有重要意义[4]