公司财务状况 - Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.在2024年第一季度的净产品收入为$78.9百万美元，同比增长85%[1] - 2024年第一季度总收入为$79.9百万美元，较2023年第一季度的$48.3百万美元增长[9] - 2024年第一季度总营业费用为$96.4百万美元，较2023年第一季度的$59.5百万美元增加[10] - 2024年第一季度净亏损为$17.7百万美元，较2023年第一季度的$12.3百万美元增加[12] - 截至2024年3月31日，Kiniksa拥有$213.6百万美元的现金、现金等价物和短期投资，且没有债务[13] ARCALYST产品信息 - ARCALYST 2024年预期净产品收入增加至$370 -$390百万美元[1] - 自2021年4月推出以来，约有2,000名开处方医生为复发性心包炎患者开具了ARCALYST处方[4] - 截至2024年第一季度结束，复发性心包炎患者的ARCALYST疗程平均持续时间约为23个月[5] - RESONANCE患者登记数据在美国21个学术机构的心包炎专科心脏病医生中展示了自2021年以来，ARCALYST在复发性心包炎管理中的使用比例逐渐增加[6] - ARCALYST是一种每周皮下注射的重组二聚体融合蛋白，可阻断白细胞介素-1α（IL-1α）和白细胞介素-1β（IL-1β）信号传导[18] - ARCALYST已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于复发性心包炎、冷凝蛋白相关周期性综合征（CAPS）和IL-1受体拮抗剂缺乏症（DIRA）[18] - ARCALYST已获得美国食品和药物管理局（FDA）2019年复发性心包炎治疗的突破性疗法认定，并于2021年获得复发性心包炎治疗和减少成人和12岁以上儿童复发风险的孤儿药专利[19] - ARCALYST可能影响您的免疫系统，降低您的免疫系统抵抗感染的能力，患者在服用ARCALYST时可能发生严重感染，包括危及生命的感染和死亡[20] - 在服用ARCALYST期间，不要服用其他阻断白细胞介素-1的药物，如Kineret®（阿那基那），或阻断肿瘤坏死因子的药物，如Enbrel®（依那西普）、Humira®（阿达木单抗）或Remicade®（英夫利西单抗），因为这可能增加感染风险[21] - 与您的医生讨论您的疫苗接种史，询问您是否应在开始ARCALYST治疗之前接种任何疫苗[22] - 停止服用ARCALYST并立即致电您的医生或寻求紧急护理，如果您出现过敏反应症状[23] - 常见副作用包括注射部位反应、上呼吸道感染、关节和肌肉疼痛、皮疹、耳部感染、喉咙痛和流鼻涕[24] 新药开发计划 - Kiniksa计划在2024年下半年启动Sjögren's Disease的Abiprubart第2b期试验[1] - Kiniksa计划在2024年下半年启动旨在评估Sjögren's Disease患者中每两周和每月皮下注射abiprubart疗效的第2b期试验[7] - Kiniksa正在评估潜在的合作机会，以推进mavrilimumab的开发，该药物在多种适应症的中期临床试验中产生了积极数据[8]