公司动态 - Caribou Biosciences宣布两项摘要被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，并将进行海报展示 [1] - ANTLER海报将提供初步剂量扩展数据，展示CB-010在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的更新1期试验结果 [2] - AMpLify海报将详细介绍CB-012在复发/难治性急性髓性白血病（r/r AML）患者中的首次人体1期临床试验设计和目标 [2] - 海报展示将于2024年6月3日上午9点CDT在Caribou官网的科学出版物页面上提供 [3] 产品管线 - CB-010是Caribou的主要临床阶段产品候选物，用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）和狼疮性肾炎（LN）及肾外狼疮（ERL） [4] - CB-010是首个在临床中具有PD-1敲除的同种异体CAR-T细胞疗法，旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来提高对疾病的活性 [4] - CB-012是Caribou的另一款产品候选物，用于治疗复发/难治性急性髓性白血病（r/r AML），具有五个基因组编辑，包括PD-1敲除和B2M敲除及B2M-HLA-E融合蛋白插入 [5][6] 技术平台 - Caribou的CRISPR基因组编辑平台使用Cas12a chRDNA技术，显著提高了基因组编辑的精确性 [9] - 该平台能够进行高效的多重编辑，包括多重基因插入，以开发CRISPR编辑的疗法 [9] - Caribou的Cas12a chRDNA技术通过使用CRISPR混合RNA-DNA引导（chRDNAs）来实现更精确的基因组编辑 [9] 公司背景 - Caribou Biosciences是一家临床阶段的CRISPR基因组编辑生物制药公司，致力于为患有严重疾病的患者开发变革性疗法 [10] - 公司的基因组编辑平台，包括其Cas12a chRDNA技术，能够开发出具有潜在改善疾病活性的装甲细胞疗法 [10] - Caribou正在推进其CAR-T细胞平台中的现成细胞疗法，用于治疗血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病 [10]