文章核心观点 - Editas Medicine宣布与Bristol Myers Squibb的合作延长两年，且有再延长两年的选项，双方将继续研究、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的T细胞药物 [1] 合作情况 - 合作延长至2026年，有两个一年期延长选项，可将合作关系延续到2028年 [3] - Bristol Myers Squibb已选择参与11个基因靶点的13个不同项目，其中两个项目处于IND启用研究阶段，四个项目处于后期发现阶段 [1] 合作条款 - Editas Medicine可开发基因组编辑工具，Bristol Myers Squibb有权选择使用这些工具开发基因编辑的α-β T细胞疗法 [2] - Bristol Myers Squibb为每个使用选定基因组编辑工具开发和商业化的新实验药物，向Editas Medicine支付潜在未来里程碑付款 [2] - 合作产生的产品获批后，Editas Medicine有资格获得净销售额的分级特许权使用费 [2] 过往合作 - 2015年Editas Medicine与Juno Therapeutics（现Bristol Myers Squibb）开展战略研究合作，专注于开发治疗癌症的细胞疗法 [3] - 2019年协议修订，允许Editas开发非α-β T细胞疗法，扩大Bristol Myers Squibb对基因编辑α-β T细胞的使用范围 [3] Editas Medicine公司介绍 - 作为临床阶段的基因编辑公司，专注于将CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9基因组编辑系统转化为治疗严重疾病的强大产品线 [4] - 目标是发现、开发、制造和商业化变革性、持久性、精准的基因组药物 [4] - 是Broad Institute的Cas12a专利以及Broad Institute和哈佛大学的Cas9专利在人类药物方面的独家被许可方 [4]