文章核心观点 - 临床阶段制药公司Allarity Therapeutics宣布提前终止新型PARP抑制剂stenoparib治疗晚期复发性卵巢癌的2期临床试验，因试验已显示出明确临床益处，公司将重新分配资源开展后续试验，同时会快速分析试验数据并尽早公布更全面数据 [1][2][4] 分组1：公司决策 - 公司提前终止stenoparib治疗晚期复发性卵巢癌的2期临床试验，以重新分配财务资源开展后续试验，加速stenoparib的监管申报进程 [1][3] - 公司决策不影响当前患者的持续治疗 [3] - 公司致力于快速分析试验数据，并计划在临床更新中尽早公布更全面数据 [4] 分组2：试验情况 - 试验评估每日两次服用stenoparib，在经过大量前期治疗、预期寿命有限的卵巢癌患者中显示出明确临床益处，包括肿瘤缩小和长期疾病稳定 [2] - 试验结果为stenoparib单药治疗提供了足够的临床概念验证 [2] 分组3：疾病介绍 - 晚期复发性卵巢癌指卵巢癌治疗后复发，通常发生在疾病后期（III期或IV期），其特点是癌症对治疗有抗性，治疗管理极具挑战性 [5] - 卵巢癌初始症状微妙，常导致晚期诊断，复发情况常见，会使治疗局面复杂化 [5][6] - 治疗晚期复发性卵巢癌的主要目标是延长患者生命并维持或提高生活质量，目前治疗策略包括手术、化疗、靶向治疗和放疗，但疗效随复发次数增加而降低，需要创新治疗方法 [6] 分组4：诊断技术 - 公司使用药物特异性DRP®筛选患者，通过癌症基因表达特征选择最有可能从特定药物治疗中获益的患者，可显著提高治疗获益率 [7] - DRP方法基于敏感与耐药人类癌细胞系的比较，结合转录组信息、临床肿瘤生物学过滤器和前期临床试验结果，以患者活检的信使RNA表达谱为基础 [7] - DRP®平台已在数十项临床研究中证明能对癌症患者药物治疗的临床结果进行统计学显著预测，可用于所有癌症类型，已获70多种抗癌药物专利，并在同行评审文献中广泛发表 [7] 分组5：公司概况 - Allarity Therapeutics是临床阶段生物制药公司，致力于开发个性化癌症治疗方案，专注于使用DRP®伴随诊断为晚期卵巢癌患者开发新型PARP/Tankyrase抑制剂stenoparib [8] - 公司总部设在美国，在丹麦有研究设施，致力于满足癌症治疗中重大未满足的医疗需求 [8][9]