文章核心观点 公司是创新生物制药公司，专注癌症和免疫介导疾病治疗药物研发，提供业务更新和2024年第一季度财务结果，多个项目有进展且现金可支撑到2026年第一季度 [1][16] 近期亮点和即将到来的里程碑 WTX - 124 - 公司将在ASCO年会上展示WTX - 124单药和联合用药剂量递增数据，海报标题为“A phase 1/1b study of the IL - 2 prodrug WTX - 124 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors after checkpoint inhibitor therapy: Initial results of the combination dose escalation with pembrolizumab”，时间为2024年6月1日9:00 AM - 12:00 PM CDT [1][3] - 公司有望在2024年上半年选定扩展推荐剂量并启动单药剂量扩展组 [3] WTX - 330 - 2024年第二季度，公司计划展示WTX - 330的首次人体试验中期数据，该试验评估其在免疫治疗不敏感或耐药的晚期或转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的单药治疗效果 [4] - 公司近期获得美国食品药品监督管理局对改进制造工艺可比性路径的认可，预计将其纳入临床开发计划 [5] 临床前产品组合 - 临床前产品组合包括针对IL - 21和IL - 18的WTX - 712和WTX - 518，以及用于治疗肠易激综合征的IL - 10 INDUKINE分子 [6] - 2024年4月美国癌症研究协会年会上，公司展示WTX - 518和WTX - 712临床前项目进展，WTX - 518在体外活性不受IL - 18BP阻碍，能在MC38小鼠肿瘤模型中引发完全肿瘤消退；WTX - 712在MC38小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性和肿瘤消退，在抗PD - 1/PD - L1治疗高度耐药的小鼠肿瘤模型中，IL - 21比IL - 2疗法有更好的抗肿瘤疗效 [7][8] - 2024年5月3日开始的美国免疫学家协会会议上，公司展示“Development of conditionally active IL - 10 INDUKINETM molecules for the treatment of inflammatory bowel disease”海报，首次证明公司PREDATOR平台在免疫介导疾病中的应用，IL - 10 INDUKINE分子在小鼠结肠炎模型中可防止肠道组织学损伤并抑制炎性细胞因子产生 [9] 其他更新 2024年5月，公司与K2 HealthVentures达成贷款和担保协议，可获得最高6000万美元资金，其中3000万美元在交易完成时提取，连同公司现有现金用于偿还太平洋西部银行贷款 [10] 2024年第一季度财务结果 现金状况 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为1.392亿美元，高于2023年12月31日的1.343亿美元；受限现金及现金等价物为2120万美元，其中2000万美元在偿还太平洋西部银行贷款后变为不受限；公司认为现有现金及现金等价物加上贷款再融资的现金影响，足以支持运营费用和资本支出至2026年第一季度 [11] 合作收入 2024年第一季度合作收入为70万美元，低于2023年同期的450万美元，合作收入来自与Jazz Pharmaceuticals的许可协议，包括固定付款和研究服务费用报销 [12] 研发费用 2024年第一季度研发费用为1290万美元，高于2023年同期的1170万美元，主要因WTX - 124和WTX - 330临床试验进展导致临床试验成本和制造成本增加 [13] 一般及行政费用 2024年和2023年第一季度一般及行政费用均为500万美元 [14] 净亏损 2024年第一季度净亏损为1620万美元，高于2023年同期的1200万美元 [15] 公司简介 公司是创新生物制药公司，利用专有PREDATOR™平台开发有条件激活分子，刺激适应性和先天性免疫，解决传统促炎免疫疗法局限性；INDUKINE™分子在周围组织中无活性，在肿瘤微环境中选择性激活；最先进的临床阶段候选产品WTX - 124和WTX - 330分别是用于治疗实体瘤的有条件激活的白细胞介素 - 2（IL - 2）和白细胞介素 - 12（IL - 12）INDUKINE分子 [16]