公司研发进展 - Barzolvolimab的CSU（慢性自发性荨麻疹）三期研究预计于2024年夏季启动 [1] - Barzolvolimab在CSU二期研究中12周数据表现积极，52周数据预计在2024年下半年公布 [1][4] - CIndU（慢性诱导性荨麻疹）二期研究已完成入组，12周数据预计在2024年下半年公布 [1][5] - PN（结节性痒疹）二期研究已于2024年初启动，评估Barzolvolimab在120名患者中的疗效和安全性 [5] - EoE（嗜酸性食管炎）二期研究正在进行中，入组人数约为75人 [6] - 特应性皮炎（AD）被选为Barzolvolimab的第五个适应症，计划在2024年底启动二期研究 [7] 财务表现 - 2024年第一季度现金及等价物为8.238亿美元，较2023年底的4.236亿美元大幅增加，主要由于2024年3月的公开发行净收益4.323亿美元 [9] - 2024年第一季度总收入为20万美元，较2023年同期的100万美元下降，主要由于与洛克菲勒大学的制造和研发协议服务减少 [9] - 2024年第一季度研发费用为3170万美元，较2023年同期的2680万美元增加，主要由于Barzolvolimab临床试验和人员费用增加 [10] - 2024年第一季度净亏损为3280万美元，每股亏损0.56美元，较2023年同期的2940万美元亏损有所扩大 [11] 公司战略与展望 - Barzolvolimab通过抑制KIT受体，显示出在治疗肥大细胞介导疾病中的潜力，特别是在CSU、CIndU、PN和EoE等适应症中 [3][4][5][6] - 公司计划在2024年推出首个用于炎症性疾病的双特异性抗体CDX-585，该抗体结合了PD-1和ILT4阻断，旨在克服T细胞和髓系细胞的免疫抑制信号 [8] - 公司预计截至2024年3月31日的现金储备足以支持运营至2027年 [11]