临床进展 - NXP800在铂耐药、ARID1a突变的卵巢癌1b期研究中显示出积极的初步数据，并获得美国FDA的快速通道认定 [1] - NXP900在非小细胞肺癌细胞系中表现出显著的活性，并在2024年AACR会议上展示了其与奥希替尼（TAGRISSO®）和阿来替尼（ALECENSA®）的潜在协同作用 [2] - 2024年下半年预计将有多项临床数据更新 [1][2] 财务表现 - 2024年第一季度末现金及现金等价物为1950万美元，较2023年底的1910万美元增加40万美元 [2] - 2024年第一季度净亏损为420万美元，较2023年同期的400万美元增加20万美元 [3] - 研发费用为270万美元，较2023年同期的240万美元增加30万美元 [4] - 一般及行政费用为170万美元，与2023年同期持平 [5] - 利息收入为20万美元，较2023年同期的10万美元增加10万美元 [6] 公司概况 - Nuvectis Pharma是一家专注于开发创新精准药物的生物制药公司，主要针对未满足医疗需求的严重肿瘤疾病 [7] - 公司目前正在开发两个临床阶段的候选药物：NXP800和NXP900 [7] - NXP800是一种口服小分子GCN2激活剂，正在进行1b期临床试验，用于治疗铂耐药、ARID1a突变的卵巢癌和胆管癌 [7][8] - NXP900是一种口服小分子SRC家族激酶（SFK）抑制剂，正在进行1a期剂量递增研究 [8] 资产负债表 - 2024年3月31日总资产为1971万美元，较2023年底的1919万美元增加52万美元 [11] - 2024年3月31日总负债为569万美元，较2023年底的698万美元减少129万美元 [11] - 股东权益为1402万美元，较2023年底的1220万美元增加182万美元 [11] 经营业绩 - 2024年第一季度研发费用为266万美元，较2023年同期的237万美元增加29万美元 [12] - 2024年第一季度一般及行政费用为174万美元，与2023年同期持平 [13] - 2024年第一季度净亏损为417万美元，较2023年同期的405万美元增加12万美元 [13]