文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Olema将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌年会上展示palazestrant与CDK4/6抑制剂ribociclib联合用药的新临床数据 [1] 会议信息 - 会议名称为2024年ESMO乳腺癌年会，时间为2024年5月15 - 17日，地点在德国柏林 [1] - 海报展示标题为“A Phase 1b/2 study of palazestrant (OP - 1250) in combination with ribociclib in patients with estrogen receptor - positive, human epidermal growth factor receptor 2 - negative (ER+, HER2 -), advanced and/or metastatic breast cancer (ID 407)”，展示编号为212P，日期为2024年5月16日，时间为欧洲中部夏令时中午12:00（美国东部时间上午6:00） [2] - 海报展示时将在Olema网站科学板块提供副本，摘要可在ESMO乳腺癌年会网站查看 [2] 投资者活动 - 公司将于2024年5月15日美国东部时间上午8:00（欧洲中部夏令时下午2:00）为分析师和投资者举办网络直播和电话会议，回顾在年会上展示的数据，可通过访问olema.com网站的投资者与媒体板块注册参加 [3] 药物信息 - palazestrant（OP - 1250）是新型口服小分子药物，具有完全雌激素受体（ER）拮抗剂（CERAN）和选择性ER降解剂（SERD）双重活性，正用于复发性、局部晚期或转移性ER阳性（ER +）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2 -）乳腺癌患者研究 [4] - 临床研究中，palazestrant能完全阻断野生型和突变型转移性ER +乳腺癌中ER驱动的转录活性，有抗肿瘤疗效、良好药代动力学和暴露量、良好耐受性、中枢神经系统穿透性，可与CDK4/6抑制剂联用 [4] - palazestrant获美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道认定，用于治疗经一线或多线内分泌治疗（至少一线与CDK4/6抑制剂联用）后进展的ER +/HER2 -转移性乳腺癌，正在进行的3期临床试验OPERA - 01中作为单药评估，也在1/2期联合研究中与CDK4/6抑制剂（palbociclib和ribociclib）、PI3Ka抑制剂（alpelisib）和mTOR抑制剂（everolimus）联用评估 [4] 公司信息 - Olema是临床阶段生物制药公司，致力于改变癌症女性患者的治疗标准并改善预后，利用对内分泌驱动癌症、核受体和获得性耐药机制的深入理解推进新型疗法管线 [5] - 除领先候选产品palazestrant（OP - 1250）外，公司正在开发强效KAT6抑制剂（OP - 3136），总部位于旧金山，在马萨诸塞州剑桥市有业务 [5] 联系方式 - 投资者关系和媒体联系人是副总裁Geoffrey Mogilner，邮箱为ir@olema.com [6]