文章核心观点 C4 Therapeutics公布2024年第一季度财务结果及近期业务亮点，临床进展良好，达成多项合作，财务状况有望支撑至2027年 [1][2] 第一季度及近期成果 产品进展 - Cemsidomide（CFT7455）1/2期临床试验推进，与地塞米松联用治疗复发/难治性多发性骨髓瘤及单药治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的剂量递增部分持续招募患者 [2] - CFT1946 1/2期临床试验推进，针对BRAF V600X突变实体瘤的剂量递增部分持续招募患者，320mg剂量已被认定安全，患者正在更高剂量水平入组 [3] - 2024年4月在AACR年会上展示CFT1946临床前数据，显示其在多种癌症模型中优于BRAF抑制剂标准治疗组合 [4] - C4T将在2024年ESMO胃肠道癌症大会上展示CFT1946正在进行的1/2期试验中结直肠癌机会的进展海报 [5] 合作情况 - 2024年4月向百健交付开发候选药物，获得800万美元付款，百健负责该项目未来临床开发和商业化 [6] - 2024年3月与默克KGaA达成许可和合作协议，获得1600万美元预付款，默克KGaA资助公司发现研究工作，公司有潜力获得高达约7.4亿美元里程碑付款及销售提成 [7][8] 公司更新 - 2024年4月Dan Powers被任命为临床开发高级副总裁，负责领导临床开发项目及支持执行正在进行的临床研究 [9] 关键未来里程碑 Cemsidomide（CFT7455） - 2024年下半年公布复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤正在进行的1期剂量递增试验的更新数据 [10] - 2024年底完成复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的1期剂量探索 [10] CFT1946 - 2024年下半年公布针对BRAF V600X突变的非小细胞肺癌、结直肠癌、黑色素瘤和其他癌症正在进行的1期单药剂量递增试验的数据 [11] 第一季度财务结果 收入 - 2024年第一季度总收入为300万美元，低于2023年第一季度的380万美元，主要因百健和Calico研究条款于2023年结束 [12] 研发费用 - 2024年第一季度研发费用（扣除一次性190万美元重组费用后）为2250万美元，低于2023年第一季度的2900万美元，主要因优先考虑内部发现工作并停止CFT8634临床开发，部分被Cemsidomide（CFT7455）和CFT1946临床试验费用增加抵消 [13] 一般及行政费用 - 2024年第一季度一般及行政费用（扣除一次性50万美元重组费用后）为1030万美元，低于2023年第一季度的1090万美元，主要因外部咨询支出减少 [14] 净亏损及每股净亏损 - 2024年第一季度净亏损为2840万美元，低于2023年第一季度的3480万美元；每股净亏损为0.41美元，低于2023年第一季度的0.71美元 [15] 现金状况及财务指引 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和有价证券总额为2.992亿美元，高于2023年12月31日的2.817亿美元，预计足以支持到2027年的运营费用和资本支出 [16][17] 公司及产品介绍 公司 - C4 Therapeutics是临床阶段生物制药公司，致力于推进靶向蛋白降解科学，通过临床研究推进肿瘤学项目，利用TORPEDO®平台设计小分子药物 [18] Cemsidomide（CFT7455） - 是口服MonoDAC™降解剂，用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤，正在进行1期剂量递增研究，初始临床数据显示耐受性良好，有抗骨髓瘤活性和免疫调节作用 [19][20] CFT1946 - 是口服BiDAC™降解剂，针对BRAF V600X突变靶点，临床前研究显示在多种癌症模型中有效，正在进行1期剂量递增研究 [21]