文章核心观点 - 公司宣布以约5.25亿美元现金收购ImmuNext持有的frexalimab特许权使用费和里程碑付款，这将扩大其开发阶段投资组合，有望产生超10亿美元的年峰值特许权使用费 [1][2][5] 公司交易情况 - 公司将以约5.25亿美元现金收购ImmuNext持有的frexalimab特许权使用费和里程碑付款，交易预计2024年5月完成 [2][6] - 交易完成后公司开发阶段投资组合将有15种疗法，其中11种处于3期开发或监管审查中，非风险调整基础上开发阶段管道有望产生超10亿美元年峰值特许权使用费 [5] 产品情况 - frexalimab由赛诺菲开发，是一流的第二代抗CD40配体单克隆抗体，正在进行3项多发性硬化症3期临床研究，系统性红斑狼疮和1型糖尿病2期临床研究也在进行中 [3] - 赛诺菲预计2027年向美国食品药品监督管理局提交复发性多发性硬化症生物制品许可申请，2023年全球多发性硬化症疗法销售额约250亿美元 [4] - 赛诺菲称frexalimab潜在非风险调整峰值销售额可能超50亿欧元 [3] 交易条款 - ImmuNext有权获得frexalimab全球净销售额高个位数至低两位数百分比的递增净特许权使用费，公司将获得高达20亿美元的全球年净销售额100%的净特许权使用费，并与ImmuNext股东分享超过此门槛的少数特许权使用费 [6] - 收购还包括赛诺菲的大量潜在里程碑付款，若获批frexalimab预计在2041年前产生特许权使用费 [6] 公司介绍 - 公司成立于1996年，是最大的生物制药特许权使用费购买者和生物制药行业创新的领先资助者，与各类机构和公司合作，其投资组合包括35种以上商业产品和15种开发阶段候选产品的特许权使用费 [8][9] 交易顾问 - 吉布森·邓恩·克鲁彻和芬威克·梅沃尔德担任公司法律顾问，古德温·普罗克特律师事务所担任ImmuNext法律顾问，杰富瑞有限责任公司担任其财务顾问 [7]