文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Carisma Therapeutics公布2024年第一季度财务结果及近期业务进展，公司聚焦有潜力项目，推进下一代细胞疗法，现金及等价物预计可支撑运营至2025年第三季度 [1][2][19] 第一季度亮点及即将到来的里程碑 体外肿瘤学 - CT - 0525：2024年3月下旬公司因CAR - 单核细胞总暴露量比CAR - 巨噬细胞高约2000倍而优先开发，预计2024年第二季度治疗首例患者，年底公布初始数据 [2][3] - CT - 0508：因CT - 0525优先开发，公司停止招募新患者，但继续对已入组患者进行研究；4月10日报告与派姆单抗联合治疗的1期子研究方案1级数据，组合疗法耐受性良好，预计2024年第二季度报告方案2级数据 [4][5][6] - CT - 1119：2024年3月下旬公司决定暂停进一步开发，待额外融资 [7] 纤维化和免疫学 - 纤维化：5月8日公司在会议上报告工程巨噬细胞治疗肝纤维化的临床前概念验证数据，单剂量巨噬细胞显著改善纤维化；还展示了工程巨噬细胞用于肺纤维化的初步临床前数据；预计2025年第一季度提名肝纤维化项目的开发候选药物 [8][9][11] 公司更新 - 2024年5月2日公司任命Eugene P. Kennedy为首席医疗官 [12] - 2024年4月1日公司宣布重新安排产品线优先级和公司重组，停止CT - 0508新患者招募，暂停CT - 1119开发，第二季度裁员约37% [13] - 2024年4月1日公司任命John Hohneker为董事会成员，Chidozie Ugwumba辞去董事会职务 [14] 第一季度财务结果 - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为5650万美元，低于2023年12月31日的7760万美元 [15] - 2024年第一季度研发费用为1750万美元，高于2023年同期的1660万美元，主要因人员成本、CT - 0525和CT - 1119临床前开发直接成本增加 [16] - 2024年第一季度一般及行政费用为540万美元，低于2023年同期的960万美元，主要因人员成本和专业费用减少 [17] - 2024年第一季度净亏损1900万美元，小于2023年同期的2460万美元 [18] 展望 - 公司预计截至2024年3月31日的5650万美元现金及现金等价物，加上实施修订运营计划预计节省的成本，足以支撑运营至2025年第三季度 [19] 产品介绍 - CT - 0525：一流的体外基因修饰自体嵌合抗原受体单核细胞疗法，用于治疗HER2过表达实体瘤，相比CT - 0508有多项优势 [20] - CT - 0508：体外基因修饰自体嵌合抗原受体巨噬细胞疗法，用于治疗HER2过表达实体瘤，其1期临床试验是工程巨噬细胞首次在人体研究 [21][22] 公司介绍 - Carisma Therapeutics是临床阶段生物制药公司，利用专有巨噬细胞和单核细胞工程平台开发变革性免疫疗法，总部位于费城 [23]