文章核心观点 Arvinas宣布将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌年会上展示vepdegestrant的两张海报，包括更新的临床试验数据，vepdegestrant是该公司与辉瑞联合开发的用于治疗ER+/HER2-乳腺癌的药物 [1] 分组1：vepdegestrant海报展示信息 - 海报展示时间为2024年5月16日12:00 – 1:00 p.m. CET/ 6:00 – 7:00 a.m. ET，类别为转移性乳腺癌 [1] - 海报标题及编号分别为“Vepdegestrant, a PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) estrogen receptor (ER) degrader, plus palbociclib (palbo) in ER+/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)- advanced breast cancer: updated phase 1b cohort results, Poster 218P”，展示类型为摘要，摘要编号453 [1] - 另一张海报标题及编号为“TACTIVE - K: phase 1b/2 study of vepdegestrant, a PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) estrogen receptor (ER) degrader, in combination with PF - 07220060, a cyclin - dependent kinase (CDK)4 inhibitor, in ER+/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)- advanced breast cancer, Poster 264”，展示类型为试验进行中（TiP），摘要编号488 [1] 分组2：vepdegestrant介绍 - vepdegestrant是一种研究性口服生物可利用的PROTAC蛋白降解剂，旨在特异性靶向和降解雌激素受体（ER），用于治疗ER+/HER2-乳腺癌，可作为单药疗法和联合疗法开发 [2] - 2021年7月，Arvinas与辉瑞宣布全球合作，共同开发和商业化vepdegestrant，双方将分担全球开发成本、商业化费用和利润 [2] - 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予vepdegestrant单药治疗曾接受内分泌疗法的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的快速通道资格 [2] 分组3：Arvinas公司介绍 - Arvinas是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过发现、开发和商业化降解致病蛋白的疗法来改善患者生活 [3] - 公司使用其专有的PROTAC®发现引擎平台来设计蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC®靶向蛋白降解剂），利用人体自身的天然蛋白质处理系统选择性高效降解和清除致病蛋白 [3] - 除了针对已验证和“不可成药”靶点的强大临床前PROTAC蛋白降解剂管线外，公司还有四个临床阶段的研究项目，包括vepdegestrant治疗局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌、ARV766和bavdegalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者、ARV - 102治疗神经退行性疾病患者 [3]