文章核心观点 公司公布2024年第一季度财务结果，并更新抗病毒产品管线、即将到来的里程碑和业务活动，多个项目有进展且预计今年迎来关键节点，公司财务资源管理良好现金足以支持运营超12个月 [1][3] 各部分总结 产品管线进展 - 口服CDI - 988单剂量递增（SAD）1期试验顶线结果预计2024年第二季度公布，多剂量递增（MAD）部分预计下半年开始 [1][2] - 口服CC - 42344甲型流感2a期人体挑战研究已完成入组，顶线结果预计2024年下半年公布，还将准备在美国进行后期临床研究的新药研究申请（IND） [1][3][10] - 吸入式CC - 42344预计2024年下半年在澳大利亚启动1期研究，目前GLP毒理学研究正在进行 [10] 流感项目 - 流感是全球重大健康威胁，每年约10亿例季节性流感，300 - 500万例重症，最多65万例死亡，美国每年成人住院和门诊直接费用约104亿美元，平均约8%人口感染 [4] - 口服CC - 42344对甲型流感有体外抗病毒活性，2022 - 2024年有多项研究进展，预计2024下半年公布2a期人体挑战研究顶线结果并准备IND申请 [4][5][10] - 吸入式CC - 42344作为潜在治疗和暴露后预防药物，GLP毒理学研究进行中，预计2024下半年在澳启动1期研究 [10] - 甲型/乙型流感项目新型流感复制抑制剂临床前先导开发正在进行 [11] 新冠及其他冠状病毒项目 - 公司认为针对病毒复制酶和蛋白酶可开发有效治疗药物，全球新冠治疗市场预计2031年底超160亿美元 [12] - 口服泛病毒蛋白酶抑制剂CDI - 988对冠状病毒和诺如病毒有体外效力，预计2024年第二季度公布1期研究SAD队列顶线结果 [12][16] 诺如病毒项目 - 诺如病毒传染性高，是急性肠胃炎常见原因，全球每年约6.85亿例、20万例死亡，社会成本约600亿美元 [17] - 口服泛病毒蛋白酶抑制剂CDI - 988对多种诺如病毒株有泛病毒活性，预计2024年第二季度公布1期研究SAD队列顶线结果 [17][20] 第一季度财务结果 - 2024年第一季度研发费用300万美元，低于2023年同期的390万美元，主要因产品进入临床研究减少临床准备费用；一般及行政费用均为120万美元 [22] - 2024年第一季度利息收入22万美元，2023年同期无；外汇损失1.8万美元，低于2023年同期的7.8万美元 [23] - 2024年第一季度净亏损400万美元，每股亏损0.39美元，低于2023年同期的520万美元和每股0.64美元 [24] - 截至2024年3月31日，无限制现金2180万美元，低于2023年12月31日的2640万美元；第一季度经营活动净现金使用量450万美元，高于2023年同期的310万美元；营运资金2210万美元，流通普通股1020万股 [25]