文章核心观点 - 全球领先医疗技术公司BD获美国FDA批准，允许在无法获取宫颈样本时使用女性自采阴道样本进行HPV检测，这为宫颈癌筛查提供了侵入性更小的检测选择，提高了筛查可及性 [1][2][3] 分组1：FDA批准事项 - BD获美国FDA批准，在无法获取宫颈样本时可使用自采阴道样本进行HPV检测，女性可在医疗环境（如零售药店或移动诊所）自采样本 [1][2] 分组2：HPV检测与宫颈癌筛查 - HPV是几乎所有宫颈癌的病因，HPV检测是美国癌症协会首选的筛查方法，BD Onclarity™ HPV检测无需传统巴氏涂片 [3] - 约50%的宫颈癌诊断发生在从未筛查人群中，10%发生在筛查不足人群中，25%的美国女性未定期进行宫颈癌筛查 [4] 分组3：筛查不足的原因 - 多种因素导致筛查不足，包括身体和地理上难以获取样本、经济不安全、缺乏筛查意识、社会或宗教偏好、身体残疾、医疗状况以及创伤经历等 [5] 分组4：自采样本的优势 - 自采样本可提高宫颈癌筛查可及性，尤其对服务不足人群，未筛查女性接受和参与度增加两倍多 [6] - 美国国立癌症研究所与BD合作开展“宫颈癌最后一英里”倡议，BD将参与SHIP试验评估自采HPV检测准确性 [6] 分组5：HPV病毒特性与检测优势 - 不同HPV毒株致癌风险不同，BD Onclarity™是首个FDA批准可单独报告六种HPV毒株的检测方法，能更精确测量女性患宫颈癌前病变风险 [7] 分组6：公司介绍 - BD是全球最大的医疗技术公司之一，致力于改善医疗发现、诊断和护理服务，与全球组织合作应对健康挑战 [9]