文章核心观点 CervoMed公司公布2024年第一季度财务结果，其核心产品neflamapimod在DLB治疗上有潜力，RewinD - LB 2b期临床试验进展顺利，公司完成私募融资增强资金实力 [1][2][8] 公司概况 - 临床阶段公司，专注开发与年龄相关神经疾病治疗方法 [12] - 正在开发neflamapimod，可抑制p38MAP激酶α，有治疗突触功能障碍潜力，正进行针对DLB患者的2b期研究 [12] 财务结果 现金状况 - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物约640万美元，较2023年12月31日的约780万美元减少 [4] 赠款收入 - 2023年1月获国家老龄研究所2100万美元赠款支持RewinD - LB试验 - 2024年第一季度赠款收入约230万美元，2023年同期约140万美元 [5] 研发费用 - 2024年第一季度约280万美元，2023年第一季度约180万美元，增长因RewinD - LB试验相关费用增加 [6] 一般及行政费用 - 2024年第一季度约210万美元，2023年第一季度约100万美元，增长因会计/审计费、保险成本等增加 [7][9] 经营亏损 - 2024年第一季度约260万美元，2023年同期约140万美元 [9] 净亏损 - 2024年第一季度约250万美元，2023年同期净亏损约50万美元 [10] 近期亮点与预期里程碑 临床试验进展 - RewinD - LB 2b期临床试验评估neflamapimod治疗DLB患者，预计2024年第二季度完成入组，第四季度公布顶线疗效结果 [2][8] - 2024年第一季度，AscenD - LB 2a期临床试验结果总结发表，凸显neflamapimod在“纯”DLB中的潜力及RewinD - LB成功概率 [8] 融资情况 - 2024年4月1日完成高达1.494亿美元私募配售，前期毛收入约5000万美元，若认股权证全部行使，最多额外获9940万美元 [8] 资金预期 - 此次融资所得、截至2024年3月31日现金及现金等价物、国家老龄研究所赠款剩余资金，预计按当前运营计划可支撑至2025年底 [8] RewinD - LB 2b期研究情况 - 随机、16周、双盲、安慰剂对照临床试验，评估口服neflamapimod（40mg TID）治疗多达160例极轻度或轻度DLB患者 - 完成16周安慰剂对照期患者可继续接受32周开放标签治疗 - 排除有阿尔茨海默病相关共病患者 - 主要终点为临床痴呆评定量表总分变化，次要终点包括定时起立行走测试等 - 由国家老龄研究所2100万美元赠款资助，研究涉及43个地点 [11]