文章核心观点 - 西达拉治疗公司公布2024年第一季度财务业绩，更新公司活动和产品管线，重新收购CD388项目并剥离rezafungin项目，专注于Cloudbreak DFC平台开发，获2.4亿美元私募投资 [1][2] 近期公司亮点 - 重新收购CD388全球独家开发和商业权利，正敲定2b期临床试验方案，计划于北半球流感季启动 [3] - 完成2.4亿美元私募配售，由RA Capital Management牵头，资金用于支付与杨森协议的8500万美元预付款，剩余1.55亿美元预计支持至CD388 2b期试验顶线数据出炉 [2][3] - 将rezafungin项目剥离给前被许可方Mundipharma，预计在其专利期内节省约1.28亿美元成本 [3] - 任命Laura Tadvalkar博士、Ryan Spencer和James Merson博士为董事会成员，David Gollaher博士和Timothy Franson医学博士卸任 [3] - 宣布1比20反向股票分割，4月24日起公司普通股按分割调整后基础交易，CUSIP号为171757206，仍在纳斯达克资本市场上市 [3] - 4月在第34届欧洲临床微生物学和传染病学会会议上展示CD388的2a期研究数据，显示该药物耐受性良好且有显著抗病毒效果，1期单次递增剂量研究显示其半衰期为6 - 8周 [3] - 4月在2024年美国癌症研究协会年会上展示新型Cloudbreak DFC候选药物新数据，进行了四次海报展示 [4] 2024年第一季度财务结果 - 截至2024年3月31日的三个月收入为850万美元，2023年同期为2610万美元，2024年收入与里程碑达成、研发和临床供应服务、特许权使用费及产品销售有关 [8] - 截至2024年3月31日现金及现金等价物为2900万美元，2023年12月31日为3580万美元 [8] - 截至2024年3月31日的三个月产品收入成本为160万美元，主要包括REZZAYO裸瓶的直接材料、第三方制造和间接管理成本 [8] - 截至2024年3月31日的三个月研发费用为1160万美元，2023年同期为1890万美元，减少主要因rezafungin临床试验、Cloudbreak平台临床费用和人员成本降低 [8] - 截至2024年3月31日的三个月销售、一般和行政费用为600万美元，2023年同期为450万美元，各期主要与咨询、人员和法律成本有关 [8] - 截至2024年3月31日的三个月净亏损为1030万美元，2023年同期净收入为300万美元 [8] - 截至2024年3月31日，公司未根据市价销售协议出售普通股 [8] - 截至2024年3月31日，公司有4561696股普通股和2104472股X系列可转换优先股流通，后者可转换为1052236股普通股 [8] 公司简介 - 西达拉治疗公司利用其专有的Cloudbreak®平台开发新型药物 - Fc偶联物（DFC），旨在拯救生命并改善重症患者护理标准，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥 [6]