文章核心观点 - 2024年第一季度NuCana公布财务结果并更新临床开发计划，多项临床研究进展顺利，预计2024年公布多项研究数据，公司现金可支撑至2025年第一季度 [2][4][5][6] 财务情况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为1290万英镑，低于2023年12月31日的1720万英镑 [3] - 2024年第一季度净亏损680万英镑，较2023年同期的790万英镑有所收窄；基本和摊薄后每股亏损为0.13英镑，低于2023年同期的0.15英镑 [3] - 2024年第一季度研发费用678.3万英镑，行政费用158.1万英镑，运营亏损826.9万英镑，税前亏损814.3万英镑 [9] - 2024年第一季度经营活动使用现金588.3万英镑，投资活动产生现金43万英镑，融资活动产生现金1386万英镑，现金及现金等价物净减少445.4万英镑 [12] 临床研究进展 NUC - 3373 - 随机2期研究（NuTide:323）已完成182名患者入组，比较NUC - 3373联合用药与标准治疗方案用于转移性结直肠癌二线治疗，预计2024年公布初始数据 [4] - 正在进行的1/2期研究（NuTide:302）预计2024年公布NUFIRI + bev和NUFOX + bev治疗转移性结直肠癌的额外数据 [4] - 1b/2期研究（NuTide:303）进展顺利，预计2024年公布NUC - 3373联合帕博利珠单抗治疗实体瘤和联合多西他赛治疗肺癌的数据 [4] NUC - 7738 - 在AACR年会上展示的数据表明其能破坏RNA聚腺苷酸化，改变肿瘤生物学特性，与帕博利珠单抗联用在对PD - 1抑制剂耐药的患者中显示出抗癌活性 [4] - 正在进行的1/2期研究（NuTide:701）评估其单药治疗晚期实体瘤和联合帕博利珠单抗治疗黑色素瘤，预计2024年公布额外数据 [4] 2024年预期里程碑 NUC - 3373 - 公布随机2期（NuTide:323）研究数据，比较NUFIRI + bev与标准治疗FOLFIRI + bev用于转移性结直肠癌二线治疗 [5] - 公布1b/2期（NuTide:302）研究数据，关于NUFIRI + bev和NUFOX + bev用于转移性结直肠癌二线治疗 [5] - 公布1b/2期（NuTide:303）模块化研究数据，涉及NUC - 3373联合帕博利珠单抗治疗实体瘤和联合多西他赛治疗肺癌 [5] NUC - 7738 - 公布1/2期研究（NuTide:701）2期部分数据，关于NUC - 7738联合帕博利珠单抗治疗黑色素瘤 [6] 公司概况 - NuCana是临床阶段生物制药公司，利用ProTide技术改造化疗药物，开发更有效安全的抗癌药物 [7] - 公司产品线包括NUC - 3373和NUC - 7738，前者源于5 - 氟尿嘧啶，后者是3' - 脱氧腺苷的转化物 [7]