公司动态 - 公司宣布获得两项临床前RAS项目的独家许可协议，包括潜在最佳级别的pan-RAS分子胶ERAS-0015和潜在首创的pan-KRAS抑制剂ERAS-4001 [1] - 公司计划通过股权融资筹集1.6亿美元，投资者包括新老医疗健康领域的投资者 [2] - 公司决定重新调整资源，优先推进具有最高成功概率和最大患者影响潜力的项目，同时减少约18%的员工，主要涉及药物发现功能和被降级项目的员工 [3][6] 产品研发 - ERAS-0015在临床前研究中显示出比现有pan-RAS分子胶高5至10倍的体外和体内效力，并具有良好的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性 [4] - ERAS-4001是一种强效且选择性的KRAS抑制剂，具有改善治疗窗口的潜力，并能防止KRAS野生型介导的耐药性 [5] - 公司计划在2025年上半年提交ERAS-0015的IND申请，并在2026年获得初步单药治疗数据 [8] - 公司计划在2025年第一季度提交ERAS-4001的IND申请，并在2026年获得初步单药治疗数据 [8] 财务与合作协议 - 公司为ERAS-0015支付1250万美元的预付款，并可能支付高达1.765亿美元的开发和商业化里程碑款项 [4] - 公司为ERAS-4001支付1000万美元的预付款，并可能支付高达1.6亿美元的开发和商业化里程碑款项 [5] 未来计划 - 公司计划在2024年第四季度公布naporafenib与trametinib联合治疗的初步疗效数据 [8] - 公司计划在2024年第二季度启动naporafenib与trametinib的随机关键性III期试验 [8] - 公司计划在2025年获得naporafenib与trametinib的III期试验剂量优化数据 [8]