文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Candel Therapeutics宣布将举办研发早餐小组讨论会，探讨其多模式生物免疫疗法候选药物CAN - 2409在非小细胞肺癌（NSCLC）2期临床试验的总体生存数据 [1] 会议信息 - 会议将于2024年6月3日星期一美国中部时间上午7点，在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上举行 [2] - 公司总裁兼首席执行官Paul Peter Tak将主持活动并主持嘉宾小组，嘉宾包括Charu Aggarwal、Roy S. Herbst、Daniel H. Sterman等 [2][7] - 可通过Candeltx.com投资者板块新闻与活动标签下的活动与演示选项观看直播，网络直播回放将在会议日期后存档90天 [2] CAN - 2409介绍 - 是公司最先进的多模式生物免疫疗法候选药物，是一种现成的、复制缺陷型腺病毒，可将单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV - tk）基因递送至患者特定肿瘤，诱导个体化、全身性抗肿瘤免疫反应 [4] - 已在多项临床前和临床环境中显示出单药治疗活性以及与标准放疗、手术、化疗和免疫检查点抑制剂的联合活性 [4] - 目前已有超过1000名患者接受了CAN - 2409治疗，耐受性良好，支持与其他治疗策略联合使用 [4] - 公司正在NSCLC、临界可切除胰腺导管腺癌（PDAC）和局限性、非转移性前列腺癌的正在进行的临床试验中评估其治疗效果 [5] - 与前药（伐昔洛韦）联合使用已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于治疗对一线PD - (L)1抑制剂疗法耐药且无激活分子驱动突变或在定向分子疗法中进展的III/IV期NSCLC患者、临界可切除PDAC和局限性前列腺癌 [5] - 已获得FDA的孤儿药指定，用于治疗PDAC，公司在前列腺癌的3期关键临床试验正在FDA的特殊协议评估下进行 [5] 公司介绍 - 是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发现成的多模式生物免疫疗法，以引发个体化、全身性抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症 [8] - 基于新型基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体分别建立了两个临床阶段多模式生物免疫疗法平台 [8] - CAN - 2409是腺病毒平台的领先产品候选药物，CAN - 3110是HSV平台的领先产品候选药物，目前正在复发性高级别胶质瘤（rHGG）的1b期临床试验中 [8] - enLIGHTEN™发现平台是一个基于HSV的系统性、迭代发现平台，公司在2024年4月的AACR年会上展示了该平台的临床前数据，推出了第二个候选药物 [8]