文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Candel Therapeutics宣布将举办研发早餐小组讨论会，探讨CAN - 2409在非小细胞肺癌2期临床试验的总体生存数据 [1] 会议信息 - 会议时间为2024年6月3日周一美国中部时间上午7点，地点在芝加哥2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间 [2] - 公司总裁兼首席执行官Paul Peter Tak将主持活动并主持嘉宾小组，嘉宾包括Charu Aggarwal、Roy S. Herbst、Daniel H. Sterman等 [2] - 可在Candeltx.com投资者板块新闻与活动标签下选择活动和演示进行直播观看，直播回放将存档90天 [2] CAN - 2409介绍 - 是公司最先进的多模式生物免疫疗法候选药物，是一种现成的、复制缺陷型腺病毒，可将单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSVtk）基因递送至患者特定肿瘤，诱导个体化全身抗肿瘤免疫反应 [4] - 已在多项临床前和临床环境中显示出单药活性以及与标准放疗、手术、化疗和免疫检查点抑制剂的联合活性，超1000名患者已使用CAN - 2409，耐受性良好 [4] - 公司正在非小细胞肺癌、临界可切除胰腺导管腺癌和局限性非转移性前列腺癌的正在进行的临床试验中评估其治疗效果 [5] - 与前药（伐昔洛韦）组合已获美国FDA快速通道指定，用于治疗对一线PD - (L)1抑制剂疗法耐药且无激活分子驱动突变或在定向分子疗法中进展的III/IV期非小细胞肺癌患者、临界可切除胰腺导管腺癌和局限性前列腺癌，还获FDA孤儿药指定用于治疗胰腺导管腺癌 [5] 公司介绍 - 是临床阶段生物制药公司，专注于开发现成的多模式生物免疫疗法，以诱导个体化全身抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症 [6] - 基于新型基因修饰腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体分别建立了两个临床阶段多模式生物免疫疗法平台 [6] - CAN - 2409是腺病毒平台的领先产品候选药物，正在非小细胞肺癌（2期）、临界可切除胰腺导管腺癌（2期）和局限性非转移性前列腺癌（2期和3期）进行临床试验；CAN - 3110是HSV平台的领先产品候选药物，正在复发性高级别胶质瘤（rHGG）进行1b期临床试验 [6] - enLIGHTEN™发现平台是基于HSV的系统性迭代发现平台，公司在2024年4月AACR年会上展示了该平台的临床前数据，推出第二个候选药物，作为诱导三级淋巴结构（TLS）的一流多模式免疫疗法候选药物，用于实体瘤治疗 [6] 联系方式 - 投资者联系人为Theodore Jenkins，邮箱tjenkins@candeltx.com [9] - 媒体联系人为Kyle Evans，邮箱CandelPR@westwicke.com [3][9]