文章核心观点 公司公布2024年第一季度公司亮点和财务业绩，其Gammabody项目进展顺利，财务状况良好，现金可支撑运营至2026年 [1][5][7] 公司业务进展 - LAVA-1207处于1/2a期试验，预计2024年下半年更新进展，旨在介导杀伤PSMA阳性mCRPC细胞，单药治疗已招募剂量水平10的患者，自2024年第一季度实施阶梯给药后无≥2级CRS事件，与pembrolizumab的联合治疗预计2024年第二季度招募首位患者，同时正在评估低剂量IL - 2与阶梯给药治疗方案及生物标志物研究 [2][3][6] - Pfizer的PF - 08046052处于1期试验，是潜在的一流EGFR和双特异性γδ T细胞靶向实体瘤疗法，2024年3月达到临床开发里程碑，Pfizer为此向公司支付700万美元 [3][6] - LAVA - 1266预计2024年第二季度提交IND申请，旨在靶向CD123治疗血液系统恶性肿瘤 [3] 财务业绩 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和投资共计9460万美元，较2023年12月31日的9560万美元略有减少 [4] - 2024年第一季度来自客户合同的收入为700万美元，2023年同期为120万美元；提供服务和销售商品成本2024年第一季度为零，2023年同期为90万美元；研发费用2024年第一季度为600万美元，2023年同期为990万美元；一般及行政费用2024年第一季度为290万美元，2023年同期为390万美元；净亏损2024年第一季度为50万美元，2023年同期为1390万美元 [8][9] 公司概况 - 公司是临床阶段的免疫肿瘤学公司，专注于推进其专有的Gammabody®平台，开发双特异性γδ T细胞衔接器组合，用于潜在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤 [12] - 公司正在欧洲和美国积极招募患者进行1/2a期剂量递增研究，以评估LAVA - 1207在mCRPC患者中的疗效，还将通过与默克的临床合作扩大该研究，纳入与KEYTRUDA®的联合治疗组，此外公司将PF - 08046052授权给辉瑞进行临床开发和商业化，管道中还包括几个临床前项目 [13]