文章核心观点 - 临床阶段药物平台公司安诺维斯生物宣布在《生物分子》杂志发表关于不同物种中波西芬药代动力学特征比较的文章，有助于更全面了解波西芬机制 [1] 文章内容总结 文章发表情况 - 文章发表于同行评审期刊《生物分子》的特刊“淀粉样蛋白在神经系统疾病中的作用” [1] - 文章标题为“不同物种中波西芬药代动力学的比较分析——小鼠、大鼠、狗和人类的相似吸收和代谢” [1] 公司观点 - 公司创始人兼首席执行官表示这是安诺维斯多年研究的证明，是首次在多种动物和人类样本中进行的系统全面比较，整合数据有助于更全面了解波西芬机制 [1] 文章研究内容 - 文章综合了波西芬在小鼠、大鼠、狗和人类中的临床前和临床研究结果，旨在了解药物药代动力学行为差异，确定最接近人类反应的动物模型，并探索这些差异的潜在临床意义 [1] 文章关键亮点 - 波西芬在血浆中迅速达到峰值浓度，随后在大脑和脑脊液中高度吸收 [2] - 波西芬代谢为两种主要代谢物：N1 - 去甲波西芬和 N8 - 去甲波西芬 [2] - 波西芬及其代谢物在动物模型和人类受试者中均能快速清除，但在脑脊液或大脑中停留时间更长 [2] - 波西芬在健康志愿者以及阿尔茨海默病和帕金森病患者中的吸收、分布、代谢和排泄情况相似 [2] 公司简介 - 安诺维斯生物总部位于宾夕法尼亚州马尔文，是一家临床阶段的药物平台公司，致力于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病等 [3] - 公司被认为是唯一一家开发用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病的药物，旨在抑制多种神经毒性蛋白以恢复轴突和突触活动，目标是改善大脑功能，治疗相关疾病症状 [3] 投资者联系方式 - 投资者可联系公司的 Maria Maccecchini 博士，邮箱为 maccecchini@annovisbio.com [5]