文章核心观点 Biodexa公司宣布通过行使认股权证获得700万美元毛收入，资金将用于eRapa 3期试验首年义务并解锁非稀释性赠款资金；同时公布2023年上半年未经审计的中期业绩，公司面临净亏损和现金流挑战，未来需筹集资金以维持运营 [1][20]。 公司业务进展 产品研发 - eRapa是雷帕霉素的口服片剂配方，用于家族性腺瘤性息肉病和非肌肉浸润性膀胱癌治疗，在FAP试验中显示出统计学上显著的息肉负担总体均值下降和6个月83%的总体无进展率 [1][2][12]。 - Tolimidone是口服的Lyn激酶激活剂，在糖尿病动物模型中显示出通过胰岛素增敏控制血糖的作用，有望成为一流的血糖调节剂 [13]。 - MTX110是组蛋白脱乙酰酶抑制剂帕比司他的溶解制剂，通过对流增强递送技术将产品直接输送到肿瘤部位，正在进行复发性胶质母细胞瘤、弥漫性中线胶质瘤和髓母细胞瘤的临床试验 [38][39][40]。 技术平台 - 公司拥有Q - Spera™、MidaSolve™和MidaCore™三种专有药物递送技术，旨在改善药物的生物递送和生物分布 [34]。 研发项目 - 2023年3月启动新的临床前开发项目MTD217，探索同时抑制肿瘤关键代谢途径，已在体外实验中证明MTX110与氧化磷酸化抑制剂联合使用的协同效应，目标是治疗软脑膜疾病 [43]。 财务状况 收入与成本 - 2023年上半年总收入为30万英镑，较2022年上半年的47万英镑下降36%，均来自与杨森制药的研发合作收入 [24][49]。 - 2023年上半年研发成本为225万英镑，较2022年上半年的241万英镑下降7%，占运营成本的比例从57%降至50% [24][50]。 - 2023年上半年行政费用为229万英镑，较2022年上半年的185万英镑增加24%，主要是由于融资和收购相关的法律和专业费用增加 [28][51]。 现金流 - 2023年上半年经营活动净现金使用量为388万英镑，较2022年上半年的354万英镑有所增加 [28][53]。 - 2023年上半年投资活动净现金流入为2万英镑，2022年上半年为流出2万英镑 [54]。 - 2023年上半年融资活动净现金流入为625万英镑，2022年上半年为流出8万英镑 [54]。 现金余额 - 截至2023年6月30日，公司现金余额为523万英镑 [28][55]。 融资情况 认股权证行使 - 公司宣布通过行使先前发行的认股权证和现有E系列和F系列认股权证获得约700万美元毛收入，行使价格为每股美国存托股份1.50美元 [1][3]。 私募与发行 - 2023年2月在美国进行私募，筹集600万美元，发行8125份美国存托股份、155461份预融资认股权证、32327份A系列认股权证和48491份B系列认股权证 [44]。 - 2023年5月在美国进行注册直接发行和私募，筹集332万美元，发行276699份美国存托股份、415043份C系列认股权证和276689份D系列认股权证 [45]。 战略调整 业务定位 - 公司董事会决定将公司重新定位为一家治疗公司，围绕MTX110临床资产，以三种使能技术为支撑 [34]。 收购计划 - 公司曾计划收购Bioasis Technologies, Inc.，但交易在2023年1月的股东大会上被否决，公司将继续寻找合适的资产进行收购或授权 [36][37]。 未来展望 资金需求 - 公司预计目前的现金可支持到2024年第一季度，若在此之前未能获得额外资金，公司可能无法持续经营 [60]。 融资挑战 - 小型和微型生物科技公司的融资环境仍然具有挑战性，公司融资可能会导致现有股东股权稀释 [62]。 发展策略 - 公司未来战略是将开发项目推进到临床试验阶段，通过产生临床数据证明概念后再寻求合作伙伴 [35]。