文章核心观点 Biodexa公司宣布行使认股权证获得约700万美元毛收入，资金将用于eRapa 3期试验首年义务并解锁非稀释性赠款资金；同时公布2023年上半年未经审计的中期业绩，公司处于临床阶段，面临融资挑战和持续经营不确定性 [1][20]。 公司业务进展 产品研发 - eRapa是雷帕霉素的口服片剂配方，用于家族性腺瘤性息肉病和非肌肉浸润性膀胱癌治疗，在FAP试验中显示出统计学上显著降低总体平均息肉负担和6个月83%的总体无进展率 [11][12][2] - Tolimidone是口服Lyn激酶激活剂，在糖尿病动物模型中显示出血糖控制作用，有望成为一流的血糖调节剂 [11][13] - MTX110是组蛋白脱乙酰酶抑制剂帕比司他的溶解制剂，通过对流增强递送技术治疗难治性脑癌，包括复发性胶质母细胞瘤、弥漫性中线胶质瘤和髓母细胞瘤 [11][14][38] 研发项目 - 2023年上半年完成MTX110在弥漫性中线胶质瘤的I期研究9名患者入组，数据安全监测委员会批准将MTX110在复发性胶质母细胞瘤中的剂量提高到90µM [21][39] - 启动新的研发项目MTD217，探索同时抑制肿瘤关键代谢途径，在体外显示出协同效应并建立新的专利地位 [43] 技术平台 - 公司拥有三种专有药物递送技术，专注于改善药物的生物递送和生物分布，但药物递送技术已被降为次要优先级 [15][42] 财务状况 收入与成本 - 2023年上半年总收入为30万英镑，较2022年上半年的47万英镑下降36%，主要来自与Janssen的研发合作 [24][49] - 研发成本为225万英镑，较2022年上半年的241万英镑下降7%，占运营成本的比例从57%降至50% [24][50] - 行政费用为229万英镑，较2022年上半年的185万英镑增加24%，主要是由于融资和收购相关的法律和专业费用增加 [28][51] 现金流 - 2023年上半年经营活动净现金使用量为388万英镑，较2022年上半年的354万英镑增加 [28][53] - 投资活动净现金流入为2万英镑，2022年上半年为流出2万英镑 [54] - 融资活动净现金流入为625万英镑，2022年上半年为流出8万英镑 [54] 现金余额 - 截至2023年6月30日，公司现金余额为523万英镑 [28][55] 融资情况 认股权证行使 - 公司宣布行使先前发行的认股权证获得约700万美元毛收入，行使的认股权证包括E系列和F系列，可购买最多4358322份美国存托股份 [1][3] - 行使认股权证的持有人将获得新的未注册认股权证，可购买总计6537483份美国存托股份 [4] 其他融资 - 2023年2月完成私募融资，筹集600万美元；5月完成注册直接发行和私募融资，筹集332万美元 [23][44][45] 战略调整 业务定位 - 公司董事会决定将公司重新定位为治疗公司，围绕MTX110临床资产，由三种使能技术支持 [34] 战略收购 - 2022年12月公司达成收购Bioasis Technologies的协议并组织1000万美元融资，但交易在2023年1月股东大会上被否决，公司继续寻找合适的资产 [36][37] 股权结构 股份变动 - 2023年2月和5月进行私募融资和注册直接发行，发行了美国存托股份和认股权证 [44][45] - 2023年7月5日，公司将美国存托股份代表的普通股数量从5股调整为400股 [56][134] 投票权 - 行使现有认股权证后，公司已发行股本包括4127615322股普通股，每股具有投票权，相当于10319038份美国存托股份 [8][9] 合作与支持 合作项目 - 公司与Janssen Pharmaceutica NV有研发合作，获得相关收入 [24][49] 政府支持 - 公司获得癌症预防与研究机构（CPRIT）1700万美元赠款，该赠款有1:2的匹配资金 [2] 未来展望 临床数据 - 科学合作者期待在2024年6月19 - 22日巴塞罗那的InSIGHT科学会议上展示eRapa在FAP中12个月与基线相比的息肉负担数据 [2] 融资需求 - 公司未来的生存能力取决于能否从融资活动中筹集资金，以资助其发展计划直至商业化，预计在2024年第一季度前需要进一步融资 [58][60][80] 持续经营 - 公司董事认为有足够的选择和时间为公司获得额外融资，继续采用持续经营基础编制财务报表，但融资环境具有挑战性，存在不确定性 [63][82][83]