文章核心观点 公司宣布两项研究摘要被2024年美国临床肿瘤学会年会接受展示，涉及ARV - 766治疗前列腺癌及TACTIVE - K试验（vepdegestrant联合atirmociclib治疗乳腺癌）[1] 研究摘要展示信息 - 标题为“ARV - 766在转移性去势抵抗性前列腺癌中的1/2期研究初步结果”，展示类型为快速口头摘要（编号5011），时间为2024年6月3日1:15 p.m. — 2:45 p.m. CDT，类别为泌尿生殖系统癌症（前列腺、睾丸和阴茎）[2] - 标题为“TACTIVE - K：vepdegestrant联合PF - 07220060治疗ER +/HER2 - 晚期乳腺癌的1b/2期研究”，展示类型为试验进行中（TiP）TPS1131、海报103b，时间为2024年6月2日9:00 a.m. — 12:00 p.m. CDT，类别为海报会议 - 乳腺癌（转移性）[2] ARV - 766相关信息 - 是一种研究性口服生物可利用的PROTAC蛋白降解剂，旨在选择性靶向和降解雄激素受体（AR），临床前在野生型雄激素受体肿瘤及有AR突变或扩增的肿瘤模型中显示活性[3] - 2024年4月公司与诺华达成交易，包括ARV - 766全球开发和商业化的独家许可协议，交易完成需满足惯例成交条件[3] Vepdegestrant相关信息 - 是一种研究性口服生物可利用的PROTAC蛋白降解剂，旨在特异性靶向和降解雌激素受体（ER），用于治疗ER +/HER2 - 乳腺癌，正作为单药疗法和联合疗法开发[4] - 2021年7月公司与辉瑞宣布全球合作，共同开发和商业化vepdegestrant，双方分担全球开发成本、商业化费用和利润[4] - 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其单药治疗曾接受内分泌疗法的ER +/HER2 - 局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的快速通道资格[4] 公司概况 - 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过发现、开发和商业化降解致病蛋白的疗法改善患者生活，使用专有PROTAC®发现引擎平台开发靶向蛋白降解剂[5] - 除临床前PROTAC蛋白降解剂管线外，有四个临床阶段研究项目，分别针对乳腺癌、前列腺癌和神经退行性疾病[6]