文章核心观点 公司宣布AFM24 - 102研究在晚期EGFR野生型非小细胞肺癌中的更新结果将在ASCO年会上展示，AFM24与阿替利珠单抗联用显示出良好疗效和耐受性，公司将继续推进该疗法临床开发 [1] 研究结果 - 截至2024年3月18日数据截止，15例可评估转移性EGFR野生型NSCLC患者接受AFM24与阿替利珠单抗联合治疗，疾病控制率达73.3%（11/15），包括4例客观缓解（1例完全缓解和3例部分缓解） [1] - 中位无进展生存期为5.9个月，4例缓解患者中有3例仍在持续缓解 [1] - 所有缓解患者在研究前对检查点抑制剂治疗耐药，支持AFM24与阿替利珠单抗联用可增强癌症免疫周期并克服现有疗法耐药性的假设 [2] 治疗情况 - AFM24和阿替利珠单抗按各自单药剂量给药，治疗耐受性良好，副作用与已知安全性特征一致，最常见副作用为轻度至中度输液相关反应和短暂轻度至中度肝酶升高 [3] 后续安排 - 研究海报将于2024年6月1日上午9:00 - 12:00 CDT在ASCO会议上展示，完整数据集将由韩国延世大学医学院Hye Ryun Kim教授在同期海报环节呈现 [1][4] - 公司将于2024年6月1日下午6:00 CDT / 7:00 EDT举办电话会议和网络直播，讨论更新结果并展示非小细胞肺癌EGFR突变队列的初步临床疗效数据 [1][5] - 研究的EGFR野生型NSCLC队列将招募最多40名患者，EGFR突变NSCLC队列将招募最多25名患者 [3] 药物介绍 - AFM24是一种四价双特异性ICE®，通过结合先天免疫细胞上的CD16A和实体肿瘤广泛表达的表皮生长因子受体（EGFR）激活先天免疫系统来杀死癌细胞 [7] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段免疫肿瘤公司，致力于通过挖掘先天免疫系统未开发潜力让患者恢复对抗癌症的先天能力，其ICE®由专有ROCK®平台生成，多种ICE®分子正在进行临床开发 [8] 联系方式 - 投资者关系联系人为Alexander Fudukidis，邮箱a.fudukidis@affimed.com，电话+1 (917) 436 - 8102 [10] - 媒体联系人是Mary Beth Sandin，邮箱m.sandin@affimed.com [11]